Psoríase

Não é claro se foi Hipócrates (460-377 a.C.) ou Galeno (129-99 a.C.) quem utilizou a palavra psora (em grego=prurido) para descrever o que se reconhece como psoríase. O termo aparentemente englobava outras enfermidades como a lepra e os eczemas. Robert William (1757-1812) distinguiu a psoríase da verdadeira lepra, subdividindo-a em dois tipos (mas ainda utilizando uma nomenclatura confusa): lepra graecorum e psora leprosa, até que Ferdinand Von Hebra (1816-1880) unificou a termologia para psoríase e a enfermidade foi definitivamente individualizada.
A psoríase se caracteriza por lesões avermelhadas com descamação branca, que além da pele, acomete cabeça, unhas e, alguns casos, articulações. As lesões decorrem da reprodução acelerada das células da pele. Normalmente, a renovação da pele ocorre em vinte e oito dias. Com psoríase esse tempo é reduzido para dois dias. Três por cento da população mundial e cinco milhões de brasileiros sofrem com esta doença que não é contagiosa. A causa é desconhecida, entretanto, os dermatologistas afirmam que é de fundo emocional. A doença gera muito preconceito e os portadores tendem a isolar-se e deprimir-se. Por desconhecerem a doença, as pessoas afastam-se receosas, pois associam as lesões à hanseníase, AIDS e outras doenças contagiosas. Existem diversos tratamentos que variam conforme a quantidade e extensão das lesões: pomadas industrializadas ou manipuladas, câmaras de luz e medicamentos biológicos. A exposição ao Sol e psicoterapias também são recomendáveis. Para proporcionar o esclarecimento à sociedade e lutar pelos direitos dos portadores, em março de 2005, foi fundada a PSORIERJ (Associação de Portadores de Psoríase do Rio de Janeiro). Uma Associação sem fins lucrativos, com reuniões mensais, que participa ativamente na divulgação da