Prática fisioterapêutica no tratamento da fibrose cística

C
AB S

ARTIGO DE REVISÃO

ABCS HEALTH SCIENCES

Arquivos Brasileiros de Ciências da Saúde

Prática fisioterapêutica no tratamento da fibrose cística
Physiotherapeutic modalities in the treatment of cystic fibrosis
Carolina Lazzarim de Conto1, Cintia Teixeira Vieira1, Kelen Nunes Fernandes1, Laís Machado Jorge1, Gabriela da Silva Cândido1,
Rafael Inácio Barbosa1, Rafael Cypriano Dutra1,2
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Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) – Araranguá (SC), Brasil.
Laboratório de Autoimunidade e Imunofarmacologia da UFSC – Araranguá (SC), Brasil.

DOI: http://dx.doi.org/10.7322/abcshs.v39i2.629

RESUMO

ABSTRACT

A fibrose cística (FC), denominada também de mucoviscidose, é uma doença genética do tipo autossômica recessiva que acomete principalmente crianças e indivíduos de raça branca. O objetivo deste estudo foi propiciar uma visão sobre a FC, assim como as possíveis formas de tratamento fisioterapêutico. A pesquisa da literatura foi realizada nas bases de dados SciELO e PubMed, no período de abril de 2002 a março de 2013, através da seleção de artigos científicos referentes à FC, utilizando como palavras-chave: “fibrose cística”,
“fisioterapia em fibrose cística” e “fisioterapia respiratória”. Por meio desta revisão, pôde-se observar que, apesar da complexidade da doença, a prática fisioterapêutica, com o uso das técnicas: tapotagem, vibração, drenagem postural (DP), huffing, oscilação oral de alta frequência (OOAF), drenagem autógena (DA) e o ciclo ativo da respiração (CAR), apresenta eficácia tanto no tratamento como na manutenção da qualidade de vida dos pacientes com FC.

Cystic fibrosis (CF), also denominated mucoviscidosis, is a genetic disease of autosomal recessive type that affects mainly children and Caucasians. The aim of this study was to provide an updated view on CF, as well as potential physiotherapy treatment. PubMed and SciELO databases have been searched, during April 2002 to March 2013, using the