Prions

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Príon
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Representação de uma proteína priônica humana.
Príon (português brasileiro) ou Prião (português europeu) (a) é um agenteinfeccioso composto por proteínas com forma aberrante. Tais agentes não possuem ácidos nucleicos (DNA e/ou RNA) ao contrário dos demais agentes infecciosos conhecidos (vírus, bactérias, fungos e parasitos). Otermo foi cunhado em 1982 por Stanley B. Prusiner através de um amálgama entre as palavras proteinaceous e infection. Os príons são responsáveis pelas encefalopatias espongiformes transmissíveis em umavariedade de mamíferos, incluindo os humanos. Todas as doenças priônicas conhecidas afetam as estruturas cerebrais ou outros tecidos neurais, não possuem cura e são sempre fatais. Proteínasmostrando um comportamento semelhante ao dos príons são também reportadas em fungos, que tem sido úteis nas pesquisas para compreender os príons mamíferos. Os príons fúngicos aparentemente não causam nenhumapatologia em seus hospedeiros.


[editar]Doenças priônicas


|Doenças causadas por príons |
|Animaisafetados |Doença |
|ovinos, caprinos |Paraplexia enzoótica dos ovinos[8]|
|bovinos |Encefalopatia espongiforme bovina (BSE), Doença da vaca louca[8] |
|marta[8]|Encefalopatia transmissível da marta (TME) |
|Veado-de-cauda-branca, alce, veado-mula[8] |Doença emaciante crônica (CWD) |
|gato[8]|Encefalopatia espongiforme felina (FSE) |
|niala, órix, kudu-grande[8] |Encefalopatia de ungulados exóticos (EUE)...
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