PRIONS BIOSSEGURAN A P Site

DISCIPLINA: Biossegurança
Docente: Alan Grisoli
Turma: Saúde integrada
BS01MB
Discentes: Antônio D.
Jorge S.
Leonardo P.
Juliana R.
José Ribamar

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Os Príons ou partícula proteica infecciosa, não são formados por material genético e são considerados proteínas, sua principal característica é ser altamente resistente e portanto, não sofrem desnaturação (quando a proteína perde a sua forma e consequentemente a sua função).

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Agora sabemos que proteínas príon normais (PrPc) são abundantes no corpo e são encontradas nas membranas de muitas células, incluindo o neurônio, assim como outras proteínas elas também são produzidas no retículo endoplasmático, processadas no
Complexo de Gold e transportada para a superfície da célula, absorvidas por endocitose e degradada nos lisossomos.

Distinguindo um PRION
• Na PrPc a estrutura tridimensional dessa proteína é predominantemente formada por configuração alfahélice
• Na doença Priônica (PrPsc) essa forma muda
,tornando-se
predominantemente folhas de beta-pregueada. É designada “sc” porque foi identificada primeiramente em ovelhas que continham
Scapie.

Regiões com aspecto de esponja, ao serem observadas ao microscópio.

Encefalopatias:
• A Doença da Vaca Louca ou Encefalopatia
Espongiforme Bovina (EEB), apareceu pela 1ª vez na década de 80, na Inglaterra.
• Entre 1984 e 1985 - Reconhecimento da
Encefalopatia Espongiforme bovina,
• 1986 – Reconhecimento de fato da EEB, na
Inglaterra.
• Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis:
• Animais Encefalolia Espongiforme Bovina (BSE) marta (MTE), cervo (CWD), felinos (FSE), antílopes
(EUE) e primatas (ZPSE) Scrapie ovelhas e carneiros
• Humanos Kuru Doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD)
Doença de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS)
Insonia Familiar Fatal

Transmissão para animais:
• As encefalopatias espongiformes são infecções de longo período de incubação e transmissíveis a animais suscetíveis pela inoculação de tecidos infectados.
• A encefalopatia espongiforme bovina, ou mal