PR1 Bioqu Mica

1) Sobre os pacientes com intolerância hereditária à frutose, identifique a alternativa FALSA:
a) os pacientes apresentam deficiência na aldolase do fígado, responsável pela quebra da frutose 1–fosfato em diidroxiacetona fosfato e gliceraldeído.
b) o consumo de frutose por tais pacientes resulta no acúmulo de ATP por fosforilação oxidativa.
c) os níveis de ATP caem vertiginosamente, tornando impossível ao fígado o desempenho de suas funções normais.
d) Verificou-se que a administração de grandes quantidades de frutose por via endovenosa (em pacientes com intolerância) resultava em lesão hepática.

2) Assinale Certo (C) ou Errado (E) :
(C) na estrutura do glicogênio existem ligações glicosídicas -1,6;
(E) maltose, isomaltose e sacarose são dissacarídeos redutores;
(C) a D-glicose e a D-galactose são epímeros;
(C) glicose, sacarose e amido são exemplos de monossacarídeos, dissacarídeos e polissacarídeos, respectivamente.

3) Sobre a doença hereditária Galactosemia responda:
a) ela causa retardo mental, catarata;
b) o acúmulo de galactose-1-fosfato causa falência hepática;
c) o acúmulo de galactose-1-fosfato ocasiona cirrose, insuficiência renal;
d) todas as alternativas são verdadeiras.

4) A galactosemia resulta do metabolismo anormal da galactose:
a) a deficiência da galactose-1-fosfato uridiltransferase provoca uma doença grave, a galactosemia.
b) a impossibilidade de metabolizar normalmente a galactose leva à sua utilização por vias pouco significativas em indivíduos saudáveis, como, por exemplo, a redução a galactitol.
c) o acúmulo de galactitol no cristalino, leva à catarata.
d) todas as alternativas são verdadeiras.

5) São exemplos de monossacarídios, dissacarídios e polissacarídios, respectivamente:
a) frutose, glicose e celulose.
b) sacarose, maltose e amido.
c) glicose, sacarose e amido.
d) amido, sacarose e glicose.

6) O glicogênio é o principal polissacarídio de armazenamento das células animais; assim como a amilopectina, o glicogênio é um polímero