Peroxissomos

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PEROXISSOMO
S



Peroxissomos são bolsas membranosas que contêm
alguns tipos de enzimas digestivas. Sua semelhança
com os lisossomos fez com que fossem confundidos
com eles até bem pouco tempo.Entretanto, hoje se
sabe que os peroxissomos diferem dos lisossomos
principalmente quanto ao tipo de enzimas que
possuem.



Os peroxissomos, além de conterem enzimas que
degradam gorduras eaminoácidos, têm também
grandes quantidades da enzima catalase.

2 H2O2 + Enzima Catalase → 2 H2O + O2



O QUE SÃO ENZIMAS CATALASE???

PRINCIPAIS FUNÇÕES
Degradam várias substâncias pelas reações deoxidação,entre as quais ácido úrico, aminoácidos
e ácidos graxos;
 Nos rins e fígado, realizam a desintoxicação do
organismo, oxidando substâncias do sangue;
 Está relacionado ao armazenamento de enzimas
quecatalisam o peróxido de hidrogênio, uma
substância tóxica que necessita ser degradado.


GLIOXISSOMOS



Nas células das folhas e das sementes em
germinação possuem peroxissomos especiais,conhecidos como glioxissomos. Nas células
das folhas, essas estruturas atuam em algumas
reações
do
processo
de
fotossíntese,
relacionadas à fixação do gás carbônico. Nas
sementes, essas organelas sãoimportantes
na transformação
de
ácidos graxos
em
substâncias de menor tamanho, que acabarão
sendo convertidas em glicose e utilizadas pelo
embrião em germinação.

GLIOXISSOMOS

DOENÇAS

Síndrome deZellweger
A síndrome de Zellweger é uma doença raríssima,
onde o individuo nasce com falta de peroxissomos,
ou sem nenhum nas formações celulares do cérebro,
rins e fígado. Essas células não conseguem fazera
oxidação de ácidos gordos de cadeia longa.
Geralmente, a doença é fatal.
 Alguns dos sintomas são: visão danificada, ossos da
face e do crânio dismórficos, tônus muscular mais
baixo do que o normal,fígado maior do que o normal
e dificuldades na hora da deglutição de alimentos.


CURIOSIDADE


Os peroxissomos não possuem DNA e nem
ribossomos,todas as suas proteínas devem
ser importadas...
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