Paracetamol

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EXTRAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE PARACETAMOL
Janssen VILLIAN (1); Núbia RIBEIRO (2)
(1) CEFET-BA, Rua Emídio dos Santos, s/n, Barbalho, Salvador, BA, telefax: (71) 2102-9516, e-mail:janssen.villian@gmail.com; (2) CEFET-BA, e-mail: nubia@cefetba.br

RESUMO
O paracetamol, ou acetaminofeno, é um fármaco com propriedades analgésicas, sem propriedades antiinflamatórias clinicamente significativas.Atualmente é um dos analgésicos mais utilizados por ser bastante seguro e não interagir com a maioria dos medicamentos. Devido ao seu amplo uso, existem diversos medicamentos com este fármaco, o que demanda métodos rápidos e seguros para avaliar a sua proporção nos medicamentos. Este trabalho apresenta uma metodologia para quantificação de paracetamol. Os padrões de paracetamol foram obtidos a partir daextração do fármaco de comprimidos de Tylenol® com acetato de etila a frio. O material extraído foi purificado por cromatografia em coluna de sílica-gel utilizando a mistura de solventes clorofórmio/metanol 2% como eluente. A quantificação foi realizada por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, em aparelho Varian Polaris com detector de ultravioleta, utilizando coluna de octadecilsilano emetanol como fase móvel, com fluxo de 1,0 mL.min-1. O comprimento de onda de detecção no UV foi 240 nm. A quantificação baseou-se em padrão externo, e a validação da metodologia de quantificação foi realizada avaliando-se a seletividade, a linearidade e a precisão intermediária com ensaios de recuperação variando o fluxo em ± 0,1 mL.min-1, o que permitiu concluir que a metodologia desenvolvida éaplicável. Palavras-chave: paracetamol, cromatografia, quantificação.

1. INTRODUÇÃO
Paracetamol, acetaminofeno (ou ainda N-(4-hidroxifenil)etanamida, nome sistemático, segundo recomendação da IUPAC (2009), desde 1993) é um fármaco com propriedades analgésicas, mas sem propriedades antiinflamatórias clinicamente significativas. Por não interagir com a maioria dos medicamentos e ser considerado bastanteseguro, é um dos analgésicos mais utilizados atualmente. O paracetamol apresenta efeitos antipiréticos e atua por inibição da síntese das prostaglandinas, mediadores celulares responsáveis pelo aparecimento da dor (Wikipédia, 2009). O paracetamol faz parte da composição de uma série de medicamentos usados contra a constipação comum e gripe. As doses recomendadas são bastante seguras, não afetam amucosa gástrica, não alteram a coagulação sanguínea e não atacam os rins, contudo o seu baixo preço e a sua grande facilidade de aquisição no mercado têm provocado o aparecimento de alguns casos de superdosagem, embora em pequeno número. Nos adultos, doses únicas de paracetamol superiores a dez gramas ou 150 mg.kg-1 têm uma razoável probabilidade de causar hepatotoxicidade. A toxicidade podetambém ocorrer quando doses múltiplas forem tomadas dentro de 24 horas, mesmo doses menores que dez gramas ou 150 mg.kg-1 porém que em conjunto excedam esses níveis. A sua utilização é bastante interessante, pois difere dos analgésicos opióides, por não provocar euforia nem alterar o estado de humor do doente. Da mesma forma que os antiinflamatórios não-esteróides (AINEs), não causa problemas dedependência, tolerância e síndrome de abstinência. A descoberta do paracetamol está intimamente ligada à escassez do quinino, composto com atividade antimalárica e antipirética, por volta da década de 1880. Nesses anos foram desenvolvidos agentes antipiréticos alternativos, como a acetanilida e, logo depois, a fenacetina. Nessa época, o paracetamol, que posteriormente foi identificado como um metabólitoda acetanilida, já havia sido sintetizado por meio da redução do p-nitrofenol como estanho em ácido acético glacial. Contudo, por décadas, o paracetamol não foi utilizado com fins medicinais. Em fins da década de 1940, investigadores relacionaram o uso da acetanilida com a meta-hemoglobina, deduzindo que o efeito analgésico desta era devido ao seu metabólito paracetamol. Foi então proposto o...
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