onfalocele e espinha bífida

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Onfalocele e espinha bífida

INTRODUÇÃO
Doenças congênitas são aquelas adquiridas durante o parto ou com até um mês de vida independentemente da causa. Quando estas doenças envolvem anomalias na forma estrutural é chamado má formação congênita. Essas anomalias podem ser adquiridas tanto por fatores como genética, quanto estar relacionadas à fatores externos como o ambiente ou à exposição a agentes químicos ou ainda a causas desconhecidas. São resultado de algo imprevisível que ocorre na formação do feto, levando a uma má formação. Neste trabalho serão apresentados dois segmentos deste tipo de doença: onfalocele e medula bífida, o que são estas doenças, as possíveis causas e os tratamentos disponíveis.
ONFALOCELE (CONCEITO, CAUSAS E TRATAMENTO)
Durante o período gestacional, há formação e maturação dos órgãos do feto. Há uma etapa na formação dos órgãos abdominais em que o intestino vai em direção ao cordão umbilical, fora do abdome. Quando esse processo ocorre normalmente, o intestino deve voltar para a cavidade abdominal, porém, quando isso não acontece e os órgãos abdominais permanecem do lado de fora, ocorre uma doença congênita denominada onfalocele. As características clínicas dessa doença apresentam ausência dos músculos abdominais, fáscia e pele, órgãos como intestino e fígado ficam pra fora do abdome e são cobertos por uma membrana formando uma hérnia (MARQUES et al, 2009).
Nos casos de onfalocele do tipo brando, uma parte pequena do intestino ficará herniada. Nos casos mais severos, mais órgãos podem ficar do lado externo. As causas que determinam a ocorrência dessa má formação são desconhecidas, porém há estudiosos que afirmam que o defeito na origem embrionária da onfalocele branda está associada à fase final do fechamento dos folhetos laterais, à uma exposição á agentes teratogênicos ou ainda à alterações genéticas. Já as extensas, as causas podem ser associadas à interrupção do desenvolvimento dos folhetos laterais e falha no fechamento da parede

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