non disjuncao meitica de mosca D. melanogaster

Em 1910, Thomas Hunt Morgan informou que os padrões de herança da mutação recém-descoberta branco ( w - ), que resultou Drosophila melanogaster voa com olhos brancos , seguido a herança do cromossomo X . Assim , ligando genes de cromossomos padrões de herança devidos. Quando Calvin Bridges (1913 , 1916a , 1916b ) , estava trabalhando com as fêmeas mutantes brancas ligadas ao X e cruzá-los ao tipo selvagem do sexo masculino , que têm olhos vermelhos, ele observou alguns casos raros nos fenótipos da prole. Cerca de um em cada dois mil dos descendentes exibido um fenótipo "excepcional" , que não foi previsto pela cruz. O que causou a prole para apresentar os fenótipos excepcionais foram os eventos não-disjunção em que cromossomos X da mãe não conseguiram separar durante a meiose I ou II.
Se a disjunção ocorre durante a primeira fase da meiose ( meiose I ) , uma das células de gâmetas acaba ficando dois cromossomas homólogos que não se separaram . Se não disjunção ocorre durante a segunda fase da meiose ( meiose II ) , o gameta receberá duas cópias do mesmo cromossoma . Estes acontecimentos conduzem à formação de gametas com um excesso ou falta de cromossomas , o que pode afectar o fenótipo da prole resultante . Existem muitas doenças humanas que estão associadas com eventos nondisjunction aneuploidia causada devido , tais como síndrome de baixo - ( trissomia do cromossoma 21 ) , síndrome de Kleinfielter ( XXY ) e síndrome de Turner ( XO ) . Em humanos , crê-se que a frequência de segregação de cromossomas durante a meiose erros está associado com a idade materna .
A determinação do sexo em D. melanogaster moscas é diferente do que em seres humanos . O que determina se um ser humano vai ser uma mulher ou homem , é a presença do cromossomo Y , não o número de cromossomos X herdado. Em D. melanogaster da determinação do sexo é depender do número de cromossomas X herdado . A presença de um único cromossoma X fará com que o desenvolvimento num macho , e dois cromossomas