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Sindrome de Dawn

É um Distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21extra,total ou parcialmente.A sindrome é caracterizada por uma combinação de diferentes maiores e menores na estrutura corporal.Geralmente a sindrome de Dawn está associada a algumas dificuladades de habilidade congenita e desenvolvimento fisico,assim como aparência facial.
A sindrome de Down é geralmente identificada no nascimento.Pessoas com sindrome de Dawn podem ter habilidade congenitiva abaixo da Média,geralmente variando de retardardo mental leve e moderado.Um pequeno número de afetados retardo mental e profundo.Muitos das caracteristicas comuns da sindrome de Dawn também estão presentes em pessoas com o padrão normal de cromossomos.Elas incluem a pregar palmar travessar(uma única prega na da mão,em vez de duas),olhos com formas diferenciados devido as pregas nas pálpebras,membros puequenos ,tônus muscular pobre e língua protusa.Os afetados pela sindrome de Dawn possui risco de sofrer defeitos cardiacos congenitos,doenças de refluxo gastroesôfagico,otites recorrentes,apneia de sono abstrutiva e disfunções da glândula da Tireóide.

Carácteristicas

Uma pessoa com sindrome pode apresentar todas ou algumas das seguintes condiões fisicas: Olhos amendoados,uma prega palmar transversal unica(também conhecida como prega simiesca),dedos curtinhos,fissura palpebras obliquas,ponte nasal achatada,lingua protusa(devido a pequena cavidade oral).Pescoço curto,pontos brancos nos irís conhecidos como manchasde Brushfield,ima flexibilidade excessiva nas articulações defeitos cardiacos congenitos,espaço excessivo entre o hálux eo segundo dedo do pé .
Apesar da aparência as vezes comun entre as pessoas com sindrome de Down é preciso lembrar que o que caracteriza realmente o individuo pe é a sua carga genética familiar que faz com que ele seja parecidos com seus pais e irmãos.