Muta Os Cromossomica

INSTITUTO ADVENTISTA DE ENSINO DE SANTA CATARINA

DISCIPLINA DE BIOLOGIA
PROFESSORA KÊNIA

MUTAÇÕES CROMOSSOMICAS

Alunos: Aline Gondro Celestino
Turma: 1°B
Araquari-SC

INTRODUÇÃO

A meiose é um processo complexo, e na erros na separação dos cromossomos homólogos na meiose 1 ou das cromátide-irmãs na meiose 2 levam á formação de gametas com número anormal de cromossomos.
Se um dos gametas anormais participar da fecundação, será formada um zigoto com um número de cromossomos. Essas alterações no número de cromossomos são chamadas aneuploidias e são consideradas mutações cromossômicas numéricas.
Veremos á frente algumas dessa aneuploidias.

Síndrome de Down ou Mongolismo – as células dos indivíduos têm um cromossomo a mais no par 21. Alguns dos sinais clínicos dessa síndrome são: cabeça pequena, com face achatada, olhos com os cantos externos puxados pra cima, boca pequena, mas língua de tamanho normal, dentição irregular, pescoço curto e largo, baixa estatura, dedos curtos, linha reta na palma da mão, coeficiente intelectual baixo. Cariótipo com 47 cromossomos.
Síndrome de Patau - as células têm um cromossomo a mais no par 13. Alguns sinais clínicos dessa síndrome são: cabeça pequena, olhos afastados, orelhas deformadas, má-formação séria do coração e nos sistemas digestório, genital e urinário. Geralmente os portadores dessa síndrome sobrevivem até cerca de três anos de idade. Cariótipo com 47 cromossomos.
Síndrome de Edwards - as células têm cromossomo a mais no par 18. Alguns sinais são: cabeça pequena e estreita, olhos afastados, boca e queixo pequenos, pés deformados, anomalias graves no coração, nos rins e no sistema genital. Normalmente quem tem essa síndrome sobrevive até um ano de idade. Cariótipo com 47 cromossomos.
Síndrome de Klinefelter – as células possuem dois cromossomos X e um Y e são todos do sexo masculino. Sinais: testículos pequenos, ausência de espermatozóides e, em alguns casos mamas mais