Monitor cardiaco

Trabalho de Farmacologia

Prof. Edna
Andreza Cristina Ribeiro.

Absorção:

É a passagem da droga do local em que foi administrada para os fluidos circulantes, em especial o sangue.

1 - Fatores que alteram a absorção relativos ao medicamento:

Lipossolubilidade: drogas lipossolúveis possuem afinidade com a bicamada lipídica da membrana, tornando-se solúveis a ela o que contribui a absorção, através da difusão passiva.

Hidrossolubilidade: drogas hidrossolúveis não possuem afinidade com a bicamada lipídica e, portanto, só serão absorvidas se houverem mecanismos de transporte especiais.

Peso molecular.

Estabilidade química: garante resistência ao ácido presente no estômago, impedindo que o mesmo desative a droga.

Polaridade: moléculas apolares atravessam a membrana com facilidade ocorrendo o contrário com as polares.

Ionização: moléculas ionizadas (ou dissociadas) não conseguem atravessar a membrana com facilidade. Portanto, moléculas na sua forma molecular ou apolar são absorvidas com mais facilidade.

pH do meio: quando o pH é ácido e a droga é um ácido fraco ela permanece em sua forma molecular, não se dissociando, o que contribui para a absorção. Quando o meio é básico e a droga é um ácido fraco ela se dissocia, formando a polaridade que dificulta a absorção.

Forma farmacêutica: interfere na velocidade de absorção;

Velocidade de dissolução: é a velocidade de dissolução do medicamento nos líquidos orgânicos para ser absorvido.

2 - Fatores que alteram a absorção relativos ao indivíduo:

Vascularização: vasoconstrição (frio) e vasodilatação (quente). Prostraglandinas (processo inflamatório – vasodilatação)

Ph do meio: no estômago o pH é ácido, portanto favorece a absorção de medicamentos ácidos. Já no intestino delgado o pH tanto é ácido quanto básico, favorecendo todo tipo de absorção.

Superfície de contato: quanto maior a área de contato mais fácil e rápida a absorção, por isso o intestino delgado é o