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Síndrome de Klinefelter
Esta doença é muito comum na espécie humana e ocorre em 1 a cada 500 meninos nascidos. Muitos indivíduos apresentam a condição, mas levam uma vida normal, sem saberem que são portadores.
A característica mais comum é a esterilidade. Possuem função sexual normal, mas não podem produzir espermatozóides (Azoospermia) devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto são inférteis.
Complicações possíveis:
Transtorno do déficit de atenção com hiperatividade
Distúrbios autoimunes como lúpus, artrite reumatoide e síndrome de Sjogren
Câncer de mama em homens
Depressão
Déficit de aprendizagem, incluindo a dislexia, que afeta a leitura
Um tipo raro de tumor chamado tumor extragonadal de células germinativas
Causas:
A Sindrome de Klinefelter é causada por uma variação cromossômica envolvendo o cromossomo sexual. Este cromossomo sexual extra (X) causa uma mudança característica nos meninos.

Sintomas:
Tamanho reduzido dos Testículos;
Braços mais longos do que o normal;
Desenvolvimento de seios em meninos;
Infertilidade;
Retardo mental (variando em alguns portadores).
Escassez de babar;
Diagnóstico:
O diagnóstico da doença pode ser relizado por:
Espermograma;
Estudo do cariótipo;
Estradiol, um tipo de estrogênio;
Hormônio folículo estimulante;
Hormônio luteinizante;
Testosterona.
Tratamento:
O tratamento dessa doença geralmente é feito com a utilização de testosterona:
Fazer os pêlos crescerem;
Melhorar a aparência dos músculos;
Melhorar a concentração;
Melhorar o humor e a autoestima;
Aumentar a energia e a libido;
Controle dos níveis de testosterona.
Todo o tratamento com testosterona deve ser controlado periodicamente.
O que é a Síndrome de Klinefelter?
É uma doença descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter trata-se de um cromossomo X a mais onde o portador geralmente do sexo masculino apresenta o cariótipo 47, XXY.
Principais Características:

Curso: Farmácia
Disciplina: Gene
CENTRO UNIVERSITÁRIO ANHANGUERA DE SÃO PAULO