microalgas

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 Para o presente trabalho foram analisados o crescimento de 4 microalgas distintas em meio Zarrouk, controlando temperatura, aeração e luminosidade.
4.1 MICRO-ORGANISMO
Foram utilizados 2 espécies de microalgas para o presente experimento. Foram utilizadas a Spirulina de 3 espécies diferentes e a Synechococcus.
Grupo
Micro-organismo
1
Spirulina platensis
2
Spirulina platensis
3Spirulina platensisParacas
4
Synechococcus nidulans

4.2 MEIO
Para a preparação de 5 L de meio Zarrouk, foram pesados os reagentes da Tabela 2 e adicionados água de acordo com a Tabela 1, sendo que no Erlenmeyer 8 (com ferro) não recebe água porque o quando o ferro é autoclavado com água ele oxida então sua adição é posterior a autoclavagem ficando esta água no Erlenmeyer 10.
É colocado entãoalgodão e papel nos Erlenmeyer, levando-os à autoclave. No Erlenmeyer 8 onde está o ferro deve ser colocado papel alumínio entre o algodão e o papel eautoclave todos os Erlenmeyer durante 15 minutos a 121 °C.
Misturar os componentes em câmaras de fluxo laminar, adicionar a água doErlenmeyer 10 ao Erlenmeyer 8, para a dissolução do ferro.




Tabela Quantidade em (mL) de água para cadafrasco Erlenmeyer
Erlenmeyer
Para 5L
1-grande
3500
2
100
3
200
4
500
5
100
6
200
7
200
8
0
9
100
10
100

Tabela Quantidades (g) de reagentes para o preparo do meio Zarrouk
Erlenmeyer
Reagente
Para 5 L
1
NaHCO3
84
2
KH2PO4
2,5
3
NaNO3
12,5
4
K2SO4
5
5
NaCl
5
6
MgSO4
1
7
CaCl2
0,20
8
FeSO4
0,05
9
EDTA
0,40


4.3 NUTRIENTES DA FERMENTAÇÃO
Éadicionado volumes das soluções A5 e B6, conservadas sob refrigeração, sendo usados béqueres esterilizados.


Tabela Quantidade (mL) das soluções para o meio
Solução
Para 5 L
A5
5
B6
5

Solução A5 (g/L): 2,86 H3BO3; 1,81 MnCl 4H2O; 0,222 ZnSO4.7H2O; 0,079 CuSO4.5H2O; 0,015 Na2MoO4
Solução B6 (mg/L): 22,96 NH4VO3; 96 K2Cr2(SO4)4.24H2O; 17,94 Na2WO4.2H2O; 61,1 TiOSO4.H2SO4.8H2O; 43,98Co(NO3)2.6H2O

4.4 CONDIÇÕES DE CULTIVO
Em 4 frascos de Erlenmeyer de 5 L foram adicionados 1250mL do meio Zarruc preparado conforme no item 4.3 e 150 mL de cada inoculo das microalgas é adicionado em um Erlenmeyer. Os meios então são agitados manualmente para uma melhor homogeneização do meio e a microalga. Os cultivos são colocados na estufa a 30°C, por 7 dias. Cada frasco deverá conter 1250 mL demeio de cultivo e 150 mL de inoculo.
Os frascos são aerados constantemente através de uma bomba que injetava ar nos Erlenmeyer com a presença de luz 24 horas por dia
4.5 ANALISE DO CULTIVO DE MICROALGAS
. O acompanhamento das fermentações foi feito através das medidas de pH utilizando uma phmetro e leituras em transmitância em espectrofotômetro uma vez por dia. Obtidas as leituras detransmitância é feita conversão para absorbância através da Equação 1.

Para a análise da concentração de cada cultivos microalga durante a fermentação, é utilizado as absorbâncias obtidas e assim para cada tipo de microalgas se tensecurvas padrões pré-determinadas em aula prática, onde sabendo que o “x” presente nas equações seguintes representam a absorbância calculada, o “Y”irá resultar na concentraçãode biomassa presente na fermentação, sendo a curva é um polinômio de primeiro grau.




5. RESULTADO S DISCUSÕES
5.1.pH e temperatura
A otimização das variáveis temperatura, pH e agitação durante um processo é muito importante pois pode garantir um máximo rendimento da biomassa(KARAM1, L. M, 2007). Os cultivos foram feitos em mesmas condição de luminosidade e temperaturas. Os dados doexperimento foram analisados durante tempos pré-determinados de cultivo das diferentes cepas de microalgas utilizadas em aula prática. Os resultadosda análise de pH estão ilustrados na Tabela 4.
Tabela 4 pH
Tempo (h)
Spirulina

Spirulina

Spirulina paracas
Synechococcus nidulans
0
9,34
9,44
9,37
9,20
15,6
9,72
9,74
9,69
9,69
39,7
10,03
10,05
9,90
10,00
63,2
10,07
10,02...
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