Miastenia gravis

UNIVERSIDADE DE CAXIAS DO SUL
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DISCIPLINA DE IMUNOLOGIA
ANDERSON SARTOR PEDRONI

MIASTENIA GRAVE AUTO-IMUNE ADQUIRIDA

Caxias do Sul 2010

INTRODUÇÃO

A Miastenia Grave ou Miastenia Gravis é uma doença neuromuscular autoimune que causa fraqueza e fadiga anormalmente rápida dos músculos voluntários. A fraqueza é causada por um defeito na transmissão dos impulsos dos nervos para os músculos. Há produção de autoanticorpos para o receptor de acetilcolina, encontrados na junção neuromuscular, que bloqueiam a transmissão neuromuscular. Acredita-se que os anticorpos orientam a internalização e a degradação intracelular dos receptores da acetilcolina. A doença raramente é fatal, mas pode ameaçar a vida quando atinge os músculos da deglutição e da respiração. Portanto, é de grande importância o fisioterapeuta ter conhecimento das características e das complicações desta doença para que possa ser prescrito o melhor tratamento possível visando a eficácia do tratamento.

MIASTENIA GRAVE

A miastenia grave auto-imune adquirida (MGAA) é uma doença caracterizada pelo funcionamento anormal da junção neuromuscular que acarreta episódios de fraqueza muscular. Na miastenia grave, o sistema imune produz autoanticorpos que atacam estes receptores de acetilcolina – receptores encontrados na junção neuromuscular. Os receptores lesados são aqueles que recebem o sinal nervoso através da ação da acetilcolina, um neurotransmissor responsável pela contração muscular, resultando assim no impedimento da contração. Como resultado, as fibras musculares afetadas acabam se atrofiando ou se degenerando, causando dificuldades para realizar movimentos como abrir e fechar os olhos, falar, mastigar, engolir, mover a cabeça, pegar, andar. Desconhece-se o que desencadeia o ataque do organismo contra seus próprios receptores de acetilcolina, mas a predisposição genética desempenha um papel essencial. Os anticorpos circulam no sangue e as mães com Miastenia Grave