Luiza

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  • Publicado : 23 de novembro de 2011
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MATERIAIS UTILIZADOS

* Becker
* Bico de Bunsen
* Fio de Platina
* Ácido Clorídrico
* Bórax
* Sais

1 ª PARTE: ENSAIOS DE CHAMA

Foi empregado um fino fio de platina ,fixado por fusão na extremidade de um tubo ou bastão de vidro, que serve como suporte.
O fio foi limpo quando imerso em um Becker com ácido clorídrico, e então aquecido na zona de fusão da chama deBunsen (zona de fusão é a porção mais quente da chama (b)). Ver a figura abaixo;

Para realmente sabermos se o fio está limpo, quando aquecido, não pode transmitir cor à chama.
O fio foimergulhado novamente no Becker que continha ácido clorídrico, e depois mergulhado em substâncias em exame. Introduzimos o fio na zona oxidante inferior (c) e observado a cor transmitida à chama. Havia 12tipos de substâncias em exames (Tabela abaixo).

TIPO DE CLORETO | COR DA CHAMA |
Cloreto de Potássio | Não mudou |
Cloreto de Cálcio | Laranja/vermelho |
Cloreto de Níquel | Amarelo forte comfaíscas |
Cloreto de Cromo | Laranja vibrante |
Cloreto de Estrôncio | Vermelho forte |
Cloreto de Sódio | Amarelo forte |
Cloreto de Cobalto | Amarelo claro com faíscas |
Cloreto de Lítio |Rosa/vermelho |
Cloreto de Manganês | Amarelo esverdeado com faíscas |
Cloreto de Ferro | Amarelo |
Cloreto de Bário | Verde |
Cloreto de Cobre | Verde azulado com faíscas |

2 ª PARTE:PÉROLA DE BÓRAX

O fio de platina foi enrolado, até que ficasse no formato de uma pequenina bola. Ele foi aquecido novamente no bico de Bunsen, e rapidamente mergulhado em bórax pulverizado (Na2B4O7 .10H2O). Ela é mantida na parte mais quente da chama.
Começa a ficar incolor transparente, pelo fato do sal inchar ao perder água de cristalização e se contrai, formando assim, a pérola.Adicionamos algumas substâncias aderentes, as quais são aquecidas na chama redutora mais baixa. Deixa-se esfriar, observa a cor. (Ver a tabela abaixo). Depois, são aquecidas na chama oxidante mais baixa,...
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