Levitas

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  • Publicado : 26 de outubro de 2012
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1) Defina droga, fármaco, medicamento e remédio.
R: Droga Qualquer substancia utilizada no tratamento.
Fármaco Princípio ativo (Substancia que altera uma função fisiológica / tem ação farmacológica).
Medicamento Forma farmacêutica que contem 1 ou mais fármacos.
Remédio Terapia farmacológica / terapia nutricional / fisioterapia.
2) Dê as principais características das seguintes vias deadministração
a) Via Oral: Tudo o que for absorvido passará obrigatoriamente pelo fígado, e só depois o fármaco cairá na circulação sistêmica, fará seu efeito, passará pelos rins e será eliminado pela urina. Boca Esôfago Estômago I. Delgado Fígado Circulação.
b) Via Sublingual: O fármaco lipofílico passa pela mucosa, cai na subclávia e atinge a circulação sistêmica, faz seu efeito e,só depois passa pelo fígado.
c) Via Retal: Absorção errática; metade vai para o fígado sofrer biotransformação e metade cai na circulação sistêmica e faz seu efeito.
d) Via Intravenosa: 100% do fármaco será absorvido se não acontecer nenhum erro, o efeito será imediato (aplicar lentamente).
e) Via Subcutânea: O fármaco é administrado no tecido conjuntivo, que servirá de reservatório,e depois será absorvido lentamente pelo vaso sanguíneo.
f) Via Intramuscular: O musculo é um reservatório para o fármaco; quanto maior for o fluxo sanguíneo, mais rápida será a absorção.
g) Via Intratecal: O fármaco será introduzido diretamente no SNC (líquor – LCR – Líquido Cefalorraquidiano), de preferência, abaixo de L4 por conta da cauda equina.
h) Via Tópica: O fármaco seráaplicado na pele ou mucosa, portanto, tem de ser lipofílico para entrar no vaso ou no musculo.
3) Em relação a questão anterior, compare a velocidade de absorção entre as seguintes vias
a) Oral e sublingual: Sublingual é mais rápida
b) Retal e Intravenosa: Intravenosa é a mais rápida
c) Intravenosa e tópica: II
d) Intravenosa e subcutânea: II
e) Intravenosa eIntramuscular: II
4) Caracterize duas formas farmacêuticas:
Gel: O PA é aquoso: a temperatura ambiente é sólido (Frio), mas quando espalhado pelo corpo ele esquenta e torna-se líquido.
Emplastro: PA lipofílico, ou seja, tem afinidade por lipídeo, logo atravessa a pele e vai para a corrente sanguínea.
5) Conceitue efeito de primeira passagem:
6) Como os fatores abaixo influenciam naabsorção ?
a) Idade Fígado e rins sem funcionamento completo
RN: órgãos em formação – dificuldades para metabolizar (fígado) e eliminar (rins) os fármacos.
Idoso: órgãos em degeneração natural.
b) Patologia Lesão epática: medicação VO passa 100% pelo fígado, nesse caso, há deficiência na absorção do fármaco, medicação IV é mais indicada (faz o efeito 1° e depois passa pelo fígado),porem terá mais dificuldade em sair do organismos.
Lesão renal: a escreção do medicamento é prejudiciada, ou seja, o fármaco vai se acumulando no organismo.
Lesão gastrointestinal: O medicamento precisa de um trajeto integro para ser absorvido.
c) Transito gástrico Quando o alimento é ingerido, o transito gastrointestinal é mais lento. Por isso quando um medicamento é administrado junto com oalimento, a absorção diminui e demora para fazer efeito.
d) Natureza Química (instabilidade x pH) observar se os fármacos podem entrar em contato com meio ácido. (observar a via de administração)
e) Natureza química (fármaco lipofílico) observer se o fármaco tem afinidade por lipídeo. (observar a via de administração)
f) Natureza química (fármaco hidrofílico) observar se o fármacotem afinidade por agua. (observar a via de administração)
7) Caracterize os 4 principais tipos de receptores:
8) Dê exemplo de como um fármaco pode agir sem necessitar de um receptor.
9) Descreva o que acontece no antagonismo competitivo entre duas drogas.
R: Dois fármacos com efeitos contrários e mecanismos diferentes, deixam o organismo confuso. Ex: uso de anfetamina (agitação) e...
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