juju

UFRN – CCS -DFAR
1º. EXERCÍCIO DE REVISÃO DE QUÍMICA FARMACÊUTICA 1 - 2013.2

1.

Defina Droga, Fármaco e Medicamento.

2.

Por que precisamos desenvolver novos Fármacos?

3.

Explique o significado dos termos Análogo, Protótipo e Grupo Farmacofórico.

4.
Mostre quais as ligações e interações químicas que estão envolvidas na formação do complexo fármaco-receptor para o fármaco abaixo. b) Classifique-as por ordem crescente de força de ligação.

H2N

H CH2

+ O
C

CH3

N

O _

CH2 CH3

+
_

+

5.
Considerando o exemplo mostrado abaixo da interação fármaco-receptor para o par de enatiômeros A e B, qual seria o enantiômero mais ativo? Por quê? a a
R

b c Receptor

b

a
D

c
Enantiômero A

Complexo F-R
A

R

b c c Receptor

a
D

b
Enantiômero B

Complexo F-R
B

6.
De uma forma geral, quais são as respostas biológicas esperadas para um par de enantiômeros na interação fármaco-receptor?
7.
Fale sobre a importância da Talidomida para o estudo da estereoquímica dos fármacos na resposta biológica.

8.
Dentro do contexto da Química Farmacêutica, defina Ligante, Receptor e Sítio de ligação. 9.
No contexto de classificação de receptores, explique o significado da abreviatura m1AChR. 10.

Faça uma distinção entre os termos hormônio, autacóide e neurotransmissor.

11.

De uma forma bem específica, o que caracteriza cada superfamília de receptores?

12.
Considerando o sítio receptor A hipotético e o Fármaco B abaixo, sugira onde o fármaco pode formar ligações com o receptor. Nomeie as ligações.

13.
Descreva e desenhe as estruturas de como o cAMP é gerado a partir do ATP e como é hidrolisado a AMP. Mostre o mecanismo QUÍMICO de formação destas moléculas.

14.
Como se pode diferenciar o receptor NAChR do mAChR? Qual a conformação preferida da Ach para ligar-se a cada receptor?

15.
Descreva dando exemplos apropriados, a importância da conformação, da