Infravermelho

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Tabela de v alores de absorção no inf rav ermelho para compostos orgânicos 13/12/12

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TABELA DE VALORES DE ABSORÇÃO NO INFRAVERMELHO PARA COMPOSTOS ORGÂNICOS
1) 3.600 - 2.700 cm-1
A absorção nesta região é associada às vibrações dedeformação axial nos átomos de hidrogênio ligados a carbono, oxigênio e nitrog6enio (C-H, O-H e N-H). Cuidados devem ser tomados quanto à interpretação de bandas de fraca intensidade, uma vez que estas podem ser harmônicas (2 vezes a frequência de bandas fortes na região de 1.900 - 1550 cm-1). Número de onda (cm-1) 3.640 - 3.610 Grupo funcional O-H (livre) Comentários Banda fina, mais forte quandomedida em solução diluída. 3.600 - 3.500: Banda fina resultante de ligações diméricas. 3.400 - 3.200: Banda forte, larga, resultante da associação polimérica. A intensidade da banda depende da concentração. Banda larga, de intensidade normalmente fraca e a frequência é inversamente proporcional à força da ligação. a) NH2 livre em aminas primárias - aminas primárias alifáticas: ~ 3.500 - aminasaromáticas: ~ 3.400 b) NH2 livre em amidas: 3.500 - 3.400 c) NH2 associado em aminas primárias 3.500 - 3.070 N-H - aminas alifáticas e aromáticas: 3.400 - 3.100 d) NH2 associado em amidas: 3.350 - 3.100 e) NH livre em aminas secundárias: - aminas primárias alifáticas: 3.350 - 3.300 - aminas aromáticas: ~ 3.450 - pirróis, indóis: ~ 3.490 f) NH livre em amidas: 3.460 - 3.420
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3.600 - 3.200

O-H(associado)

3.200 - 2.500

O-H (quelato)

Ligação de hidrogênio intramolecular com C=O, NO2:

reocities.com/Vienna/choir/9201/tabela_de_absorcao_no_inf rav ermelho.htm

Tabela de v alores de absorção no inf rav ermelho para compostos orgânicos 13/12/12

g) NH associado em aminas secundárias: 3.400 - 3.100 h) NH associado em amidas: 3.320 - 3.070 ~ 3.300 3.080 - 3.020 ~ 3.030 2.960 -2.850 2.820 e 2.720 C-H de alcinos C-H de alcenos C-H de aromáticos C-H alifáticos C-H de aldeídos Muitas vezes obscurecida. CH3, CH2 (carbonos prim. e sec.): 2.960 - 2.850 CH (carbono terc.): 2.890 - 2.880 Confirmado pela presença de uma banda de 2.260 - 2.100 (C C).

2) 2.300 - 1.900 cm-1
A absorção nesta região é associada às vibrações de deformação axial de triplas ligações e duplas acumuladas.Número de onda (cm-1) 2.275 - 2.250 2.260 - 2.200 2.260 - 2.100 ~ 2.260 2.175 - 2.140 2.160 - 2.120 ~ 2.150 2.140 - 1.990 ~ 1950 Grupo funcional N=C=O (isocianatos) C C N (nitrilas) C Comentários Banda de forte intensidade. a) Nitrilas conjugadas: 2.235 - 2.210 b) Nitrilas não conjugadas: 2.260 - 2.240 Pode estar ausente em acetilenos simétricos.

N N (sais de diazônio) SC N (tiocianatos)-N=N=N (azidas) C=C=O (cetenas) N=C=S (isotiocianatos) C=C=C (alenos) Banda larga e intensa. Duas bandas para alenos terminais ou ligados a grupos de efeito -I.

3) 2.300 - 1.900 cm-1
A absorção nesta região é associada às vibrações de deformação axial de duplas ligações (não acumuladas) e deformações angulares de N-H e -NH2. Na maioria dos casos, a posição da banda pode ser alterada por efeitosde conjugação ou efeito indutivo dos grupos substituintes. Número de onda (cm-1) 1.820 e 1.760 1.815 - 1.790 Grupo funcional C=O de anidridos C=O de cloreto de acila Comentários Aparecem duas bandas, correspondentes aos dois grupos C=O. Conjugação desloca a banda cerca de 20 cm-1 para frequência mais baixa.

1.760 e 1.710

O monômero tem banda de ~ 1.760 e o dímero, ~ 1.710. C=O de ác.carboxílicos Às vezes não se observa essa banda em solventes
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13/12/12

polares. 1.750 - 1.740 1.740 - 1.720 1.720 - 1.700 C=O de ésteres C=O de aldeídos C=O de cetonas Absorção sujeita a efeitos de conjugação e de efeito indutivo. Absorção sujeita a efeitos de conjugação e de efeito indutivo. Somente para cetonas...
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