Heterosídeos cardiotônicos

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1. INTRODUÇAO
A espirradeira (Nerium oleander L.) é uma planta originária do Mediterrâneo, muito cultivada para fins ornamentais em países tropicais e subtropicais. É um arbusto ou arvoreta de 2-4 metros de altura, com folhas lactescentes, longas e estreitas, acuminadas e de bordos lisos, de 6-14 cm de comprimento. Flores simples ou dobradas, odoríferas, de coloração variada conforme a variedadede cultivo, reunidas em panículas terminais. Os frutos são capsulas deiscentes e alongadas como vagens (LORENZI, H.; MATOS, F.J.A., 2008).

A análise fotoquímica desta planta mostrou que as folhas, cascas do caule, raízes, sementes e flores contem vários glicosídeos cardioativos, sendo o principal deles a oleandrina, considerada seu princípio ativo (LORENZI, H.; MATOS, F.J.A., 2008).

Osglicosídeos cardioativos ou cardíacos são glicosídeos esteroidais que possuem alta especificidade e poderosa ação no musculo cardíaco. Essas substâncias constituem um grupo químico perfeitamente individualizado e de grande homogeneidade estrutural e farmacológica. A estrutura química dos glicosídeos cardioativos é constituída por resíduos de açúcar, núcleo esteroide e anel lactônico. (SIMÕES, C.M.O.et.al., 2001).

2. OBJETIVOS

Os objetivos desta aula prática foram à extração e a realização das reações de caracterização de heterosídeos cardiotônicos presentes na planta Nerium oleander.

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

4.1. Materiais e Métodos

Para a extração e a realização das reações de caracterização de heterosídeos cardiotônicos presentes na planta Neriumoleander se fizeram necessário o uso dos materiais e reagentes descritos abaixo:

- Balança analítica;
- Papel para pesagem;
- Espátula metálica;
- Erlenmeyer 125ml;
- Algodão;
- 2 Provetas 50ml;
- Bastão de vidro;
- Suporte para tubo de ensaio;
- 4 Pipetas Pasteur;
- 4 Tubos de ensaio grandes;
- Banho-maria;
- Funil simples;
- Papel de filtro;
- 2 Suportes universais;
- 2 Anéis deferro;
- Funil de separação 125ml;
- Folhas em pó de Nerium oleander (espirradeira);
- Etanol 95%;
- Pisseta com água destilada;
- Clorofórmio;
- Ácido acético glacial;
- Cloreto de ferro II 2%;
- Anidrido acético;
- Ácido sulfúrico concentrado.

4.2. Parte experimental

A extração consistiu de três etapas:

Na primeira etapa com o auxílio de uma balança, tarou-se o Erlenmeyer epesou-se aproximadamente 5g do pó das folhas de Espirradeira (Nerium oleander). Em seguida foi adicionado 40 ml de etanol a 95% e levado ao banho-maria a 60ºC por 15 minutos e após foi deixado para esfriar. Depois de esfriado foi filtrado, com auxílio de um funil simples e um pedaço de algodão, o extrato filtrado onde o mesmo foi conduzido pelo funil simples até o funil de separação. Logo após, deposse de pisseta com água destilada fui espirrada mais ou menos um dedo de água dentro do funil de separação. Dentro do funil de separação ficou o extrato e etanol, em seguida com auxilio de um Becker foi medido 30 ml de clorofórmio, onde metade foi colocado dentro do funil de separação onde o mesmo foi tampado e virado de cabeça para baixo para tirar o gás agitando de leve. Depois foi fechada atorneirinha do funil de separação colocando-o de volta no suporte universal. A fração de clorofórmio cuja a coloração ficou verde ficou na parte de baixo do funil de separação onde o mesmo foi escorrido para um Becker.

Na segunda etapa (Reação de Keller-Killiani), foi adicionado 2ml do extrato clorofórmico e 1ml de ácido acético glacial em um tubo de ensaio I . Com auxílio de uma pipeta dePasteur, foi adicionado no tubo de ensaio I duas gotas de cloreto de ferro II 2% e em seguida foi transferido cuidadosamente o conteúdo o tubo de ensaio I para um outro tubo de ensaio contendo 2ml de H2SO4 concentrado. Não agitar.

Na terceira etapa (Reação de Libermann-Burchard), foi adicionado 2ml do extrato clorofórmico em um tubo de ensaio II . Com auxílio de uma pipeta de Pasteur, foi...
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