Hemofilia

HEMOFILÍA
A hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue. Por exemplo: Quando cortamos alguma parte do nosso corpo e começa a sangrar, as proteínas (elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do corpo) entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo é chamado de coagulação. As pessoas portadoras de hemofilia, não possuem essas proteínas e por isso sangram mais do que o normal. (Thiago) Existem vários fatores da coagulação no sangue, que agem em uma seqüência determinada. No final dessa seqüência é formado o coágulo e o sangramento é interrompido. Em uma pessoa com hemofilia, um desses fatores não funciona. Sendo assim, o coagulo não se forma e o sangramento continua. (Wesley)
Tipos de Hemofilia A hemofilia é classificada nos tipos A, B e C. A hemofilia tipo A é um transtorno de coagulação, deficiência recessiva ligada ao sexo do fator VIII de coagulação. A hemofilia B é uma doença causada pela mutação no gene do fator IX. E é o segundo maior tipo de hemofilia, sendo superado pela hemofilia A. A hemofilia C, também conhecida como Síndrome de Rosenthal, é decorrente da falta do fator XI, É um tipo de hemofilia que costuma ser leve, mas pode assemelhar-se à hemofilia clássica. Os sangramentos são iguais em todos tipos, porém a gravidade dos sangramentos depende da quantidade de fator presente no plasma (líquido que representa 55% do volume total do sangue). (Luciano)
Transmissão
A hemofilia é uma doença genética, ou seja, é transmitida dos pais para os filhos no momento em que a criança é gerada. O corpo humano se desenvolve a partir de uma única célula. Esta célula é formada pela união do espermatozóide do pai com o óvulo da mãe. Cada um destes possui um núcleo com 23 pares de cromossomos, que se juntam e dão origem aos 23 pares de cromossomos que contem todas as informações necessárias para a formação de uma pessoa, como tipo de cabelo, cor dos olhos, etc. Cada cromossomo é formado