Graduação

AULA PRÁTICA I: Cultivo microbiano; crescimento bacteriano e métodos de contagem; coleta de material bacteriano

Introdução
Ao se inocular um microrganismo em um meio de cultura que possua todos os fatores nutritivos e ambientais favoráveis, esse microrganismo inicia seu desenvolvimento no meio. A inoculação correta da amostra é uma passo importante na identificação da bactéria e pode ser feita por meio de "swabs" ou outras fontes, com o uso de alças devidamente esterilizadas. Bactérias são semeadas em meios líquidos ou sólidos.
Após a inoculação, a placa ou tubo é colocado em uma incubadora a 37C por 24 a 48 horas. Quando ocorre o crescimento em meio sólido, as bactérias são representadas por colônias e em meio líquido, pela existência da turvação do líquido. As estrias na semeadura são feitas a fim de que se consiga o isolamento dos organismos. Como cada espécie possui um tipo de colônia diferente, devem ser feitas análises sobre a forma, tamanho, bordas e pigmentação.
O crescimento dos microrganismos nos diferentes meios de cultura utilizados fornece as primeiras informações para a sua identificação. É importante conhecer o potencial de crescimento de cada meio de cultura e adequar ao perfil bacteriano esperado para cada material.

Objetivos
Realizar a inoculação nos meios de cultura BHI, Manitol, CLED e MacConkey, verificando a presença ou ausência de crescimento bacteriano;
Realizar a semeadura;
Observar as características de cada colônia.

Materiais
Os materiais utilizados foram suspensões bacterianas das espécies Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Pseudomonas aeruginosa; Alça de inoculação; Placas com os meios BHI, Manitol, CLED e MacConkey; Bico de Bunsen.

Metodologia
Para a semeadura com a técnica do esgotamento, primeiramente a alça de inoculação foi flambada no bico de Bunsen e esfriada próxima ao bico. O tubo com a cultura bacteriana foi aberto e sua boca também flambada. Em seguida, a alça foi