Genética

1. Explique o que é o processo de não-disjunção cromossômica.
A não-disjunção cromossômica é um erro na separação dos cromossomos. Dentre das principais causa da aneuploidia está a não disjunção cromossômica ou não separação de um ou mais cromossomos durante a anáfase I e/ou II da meiose ou na anáfase da mitose do zigoto. A não-disjunção ocorre mais frequentemente durante a meiose e pode-se dar tanto na primeira quanto na segunda divisão. Se ocorrer na primeira, o gameta com o cromossomo em excesso, em vez de ter apenas um dos cromossomos de um determinado par, terá os dois cromossomos de um mesmo par, sendo um de origem materna e outro de origem paterna. Se ocorrer na segunda divisão meiótica, ambos os cromossomos do mesmo par, no gameta que ficou com excesso de cromossomos, serão de origem idêntica: ou materna ou paterna.
Ela pode ocorrer nas primeiras divisões mitóticas após a formação do zigoto. Isso poderá, no entanto, resultar na presença de duas ou mais linhagens celulares diferentes no mesmo indivíduo, fenômeno conhecido como mosaicismo.

2. Qual a diferença entre euploidia e aneuploidia?
Euploidias são alterações que envolvem todo genoma, originando células cujo número de cromossomos é um múltiplo exato do número haplóide característico da espécie; e Aneuploidias são alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do número haplóide característico da espécie.

3. dê dois exemplo de causas de aneuploidias.
A não-disjunção ou não separação de um cromossomo durante a meiose ou mitose do zigoto. Ocorre com mais freqüência nos cromossomos acrocêntricos; e o efeito da idade na ovogênese materna.

4. Que tipo de alterações podem apresentar os cromossomos em geral?
Podem apresentar Alterações Numéricas, sendo Euploidiais ou Aneuploidiais; e Alterações Estruturais, sendo de deleção, duplicação, cromossomo em anel, isocromossomo, inversão e translocaçao.

5. Quais as principais indicações para o estudo