gene

Gene, na definição da genética clássica, é a unidade fundamental da hereditariedade. Cada gene é formado por uma sequência específica de ácidos nucléicos - as biomoléculas mais importantes do controle celular, pois contêm a informação genética. Existem dois tipos de ácidos nucléicos: ácido desoxirribonucléico (DNA) e ácido ribonucléico (RNA). Pensava-se que o ser humano possuía aproximadamente 100 000 genes nos seus 46 cromossomos,1 porém estudos atuais sobre o genoma identificaram entre 20 000 e 25 000 genes.2

Dentro da genética moderna, o gene é uma sequência de nucleotídeos do DNA que pode ser transcrita em uma versão de RNA. O termo gene foi criado por Wilhem Ludvig Johannsen. Desde então, muitas definições de gene foram propostas. O gene é um segmento de um cromossomo a que corresponde um código distinto, uma informação para produzir uma determinada proteína ou controlar uma característica, por exemplo, a cor dos olhos.

Atualmente, diz-se que um gene é um segmento de DNA que leva à produção de uma cadeia polipeptídica e inclui regiões que antecedem e que seguem a região codificadora, bem como sequências que não são traduzidas (íntrons) que se intercalam aos segmentos codificadores individuais (éxons), que são traduzidos.

Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).
Índice [esconder]
1 Teoria "um gene - uma enzima"
1.1 Hipótese de Beadle e Tatum
2 Controle da síntese de polipeptídios
3 Diferenças entre genes bacterianos e genes eucarióticos
3.1 Genes interrompidos dos organismos eucarióticos
3.1.1 Intrão e Exão
4 Bibliografia
5 Referências
6 Ver também
Teoria "um gene - uma enzima"[editar | editar código-fonte]
Os primeiros indícios experimentais de que os genes atuam por meio do controle da síntese das enzimas foram em meados da década de 1930. Os pesquisadores George Beadle (1903-1989), Edward Lawrie Tatum (1909-1975) mostraram que a cor alterada do olho mutante da mosca Drosophila