Furosemida

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Lasix
Furosemida ......................................... 40 mg
A Furosemida é derivada do ácido antranílico, sendo sua principal ação, a inibição da reabsorção de eletrólitos na altura do ramoascendente, espesso da alça de Henle. Há duas linhas principais para tal afirmação, na primeira, experimentos de micropunção, demonstram uma liberação acentuadamente aumentada de Na+ e Cl-, no início dotúbulo distal. Em segundo, experimentos de microperfusão in vitro, verifica-se inibição total do transporte de cloreto de sódio no ramo ascendente espesso, em concentrações luminais da droga, dentroda faixa esperada in vivo. As drogas atuam na face luminal das células epiteliais, inibindo o mecanismo de co-transporte de Na+, K+ e 2Cl-.
Os diuréticos potentes, são altamente absorvidos pelo tratogastrointestinal, ainda que em graus variáveis. Apresenta início de ação, em torno de 40 minutos, que permanece entre 6 e 8 horas. A biodisponibilidade da Furosemida é de 60% e encontra-seextensamente ligada às proteínas plasmáticas( 90 _99%). A meia-vida da Furosemida sofre variação individual, sendo de 1 à 2 horas, em indivíduos normais e nos pacientes com insuficiência renal ou hepática, de10 à 20 horas. Sofre também rápida excreção, pelo sistema de transporte de ácido orgânico no túbulo proximal. Uma grande parte da Furosemida é excretada intacta pela urina (90%) enquanto uma fraçãomenor é eliminada como glicuronídeo.

A análise farmacocinética foi determinar a biodisponibilidade
velocidade e magnitude da furosemida, os parâmetros farmacocinéticos calculados
AUC0-∞, AUC0-t,Cmax e Tmax. Para a determinação da concentração plasmática
furosemida utilizada uma metódica analítico validado.
A análise estatística consistiu de uma comparação dos parâmetros
biodisponibilidadeAUC0-∞, AUC0-t e Cmax após transformação logarítmica por
Uma análise da variância, utilizando intervalos de confiança a 90%. A gama teórica
bioequivalência aceito para AUC0-∞, AUC0-t e Cmax foi de...
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