Fungos

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Recebido em 05/04/06. Aceito em 08/09/06

Revista Brasileira de Farmacognosia Brazilian Journal of Pharmacognosy 16(4): 517-524, Out./Dez. 2006

Rossana M. Pessoa Antunes1, Edeltrudes O. Lima2*, Maria S.V. Pereira3, Celso A. Camara4, Thúlio A. Arruda1, Raissa M. Ramalho Catão1, Ticiano P. Barbosa5, Xirley P. Nunes5, Celidarque S. Dias5, Tânia M. Sarmento Silva6
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Departamento deFarmácia, Universidade Estadual da Paraíba, Campus Universitário, 58100-000, Campina Grande, Paraíba, Brasil, 2 Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal da Paraíba, Campus Universitário, 58051-970, João Pessoa, Paraíba, Brasil, 3 Laboratório de Genética, Universidade Federal da Paraíba, Campus Universitário, 58051-970, João Pessoa, Paraíba, Brasil, 4 Departamento de Química,Universidade Rural de Pernambuco, Dois Irmãos, 52171-900, Recife, Pernambuco, Brasil, 5 Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Universidade Federal da Paraíba, Campus Universitário, 58051-970, João Pessoa, Paraíba, Brasil, 6 Instituto Multidisciplinar de Saúde, Campus Avançado Anísio Teixeira, Universidade Federal da Bahia, 45055-090, Vitória da Conquista, Bahia, Brasil
RESUMO: Diante da problemática daresistência microbiana as pesquisas apontam para o uso de novos antibióticos que sejam eficazes ante os patógenos emergentes. Este trabalho objetiva testar frente a bactérias gram-positivas (Staphylococcus aureus), bactérias gram-negativas (Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa) e fungos leveduriformes (Candida albicans), a atividade antimicrobiana e a concentração inibitória mínima (CIM) defitoconstituintes de Ocotea duckei Vattimo, do lapachol, seus derivados semi-sintéticos, -lapachona, -nor-lapachona, -lapachona, -nor-lapachona, -3-iodo-lapachona e -3-iodo–lapachona, assim como 07 derivados nitrogenados obtidos a partir do lapachol por semi-síntese e de imidas cíclicas similares ao alcalóide filantimida. Os resultados obtidos estimulam o aprofundamento dos estudos para algumas dessassubstâncias a exemplo do lapachol e seus análogos que demonstraram atividade antimicrobiana, de modo que os produtos que se apresentaram ativos para S. aureus, foram lapachol e o extrato etanólico de Ocotea duckei, para E. coli foi a iangambina e para a Candida albicans foram as imidas. As demais substâncias não apresentaram atividade antimicrobiana para as cepas testadas. Unitermos: Atividadeantimicrobiana, fitoconstituintes, produtos de síntese, iangambina, lapachol, bactérias, leveduras. ABSTRACT: “In vitro antimicrobial activity and determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) of natural and synthetic compounds against bacteria and leveduriform fungi”. Regarding the problem of microbial resistance, the researches point to the use of new antibiotic which can be activeagainst the emergent pathogens. This work aims to test the activity against Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus), Gram-negative bacteria (Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa) and leveduriform fungi (Candida albicans), and also the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the constituent of Ocotea duckei Vattimo, lapachol and its synthetic derivatives -lapachone, -nor-lapachone,-lapachone, -nor-lapachone, -3-iodinlapachone and -3-iodin–lapachone, as well as seven nitrogenated derivatives of lapachol obtained through semi synthesis. The achieved results stimulate the deepening of the studies for some of theses substances such as lapachol and its analogous which demonstrated antimicrobial activity. The substances which were active against S. aureus, were lapachol and theethanolic extract of Ocotea duckei Vattimo, against Escherichia coli iangambin and against C. albicans the imides. The other substances did not show any activity against the tested bacteria. Keywords: Antimicrobial activity, phytoconstituents, synthetic substances, yangambin, lapachol, bacteria, yeast.

* E-mail: edelolima@yahoo.com.br, Tel. + 55-83-32167026

ISSN 0102-695X

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