Framacocinetica

ABSORÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DOS MEDICAMENTOS
FARMACOCINÉTICA

ABSORÇÃO DE FÁRMACOS O processo de absorção tem por finalidade transferir o fármaco do local onde é administrado para os fluidos circulantes, representados especialmente pelo sangue. Por exemplo, um fármaco injetado no músculo terá que se difundir a partir do local de injeção e atravessar o endotélio dos vasos sangüíneos mais próximos, para alcançar a circulação sistêmica e, portanto, ser absorvido. A importância deste processo de absorção reside essencialmente, na determinação do período entre a administração do fármaco e o aparecimento do efeito farmacológico (tempo de latência), bem como na determinação das doses e escolha da via de administração do medicamento.
FATORES QUE INTERFEREM NA ABSORÇÃO DE FÁRMACOS:

Solubilidade – Independente do local de administração, em solução aquosa, os fármacos são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em solução oleosa, suspensão ou forma sólida, porque se misturam mais prontamente à fase aquosa no local da absorção. Deste modo, podemos dizer que quanto maior a lipossolubilidade de um fármaco melhor será seu processo de absorção, pois a droga facilmente atravessa a membrana, indo para a barreira hematoencefálica e daí para o SNC. Ex: Tiopental (droga muito lipossolúvel que quando aplicado por via intravenosa, apresenta tempo de latência igual a 30 segundos).
Área de absorção – corresponde à área a qual o fármaco é exposto e representa um dos principais determinantes da velocidade de absorção. Em superfícies com grandes áreas, o fármaco é absorvido com maior rapidez. A via intraperitoneal, por exemplo, é a via que apresenta o menor tempo de latência em relação a intramuscular e subcutânea. Uma vez que estas têm menor área de absorção e menor vascularização. A superfície absortiva é determinada em grande parte pela via de administração.
Circulação no local de administração -- também afeta a absorção do fármaco. O aumento do fluxo sangüíneo,