Fosforo total - quimica ambiental

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1. FÓSFORO TOTAL
1.1. Conceitos Na maioria das águas continentais o fósforo (P) é o principal fator limitante de sua produtividade. Além disso, é apontado como o principal responsável pela eutrofização. Esta importância deve-se à sua participação em processos fundamentais no metabolismo dos seres vivos, tais como: o armazenamento de energia e a formação da membrana celular.

Nos mananciais ofósforo se apresenta nas formas orgânicas ou inorgânicas, solúveis (matéria orgânica dissolvida ou sais de fósforo) ou particuladas (biomassa ou compostos minerais). Sendo que na água o fósforo apresenta-se principalmente nas formas de ortofosfato, polifosfato e fósforo orgânico (VON SPERLING, 2005). Todas as formas ou frações de fosfato são importantes, no entanto, na forma ortofosfato ou fosfatoreativo ou P-orto é a mais importante, por ser a principal forma de fósforo assimilada pelos vegetais aquáticos. Na água, o P-orto pode estar sob diferentes espécies iônicas em função do pH do meio: H3PO4, H2PO4-, HPO42- e PO43-. Como em águas continentais a faixa de pH mais freqüente situa-se entre 5 e 8, as formas iônicas predominantes são H2PO4- e HPO4-. Nos lagos tropical, devido à altatemperatura da água, o metabolismo dos organismos aumenta consideravelmente, fazendo com que o ortofosfato seja ainda mais rapidamente assimilado e incorporado na sua biomassa. Esse é um dos principais motivos pelo qual, nestes lagos, excetuando os eutrofizados artificialmente, a concentração de ortofosfato é muito baixa; geralmente abaixo do limite inferior de detecção da maioria dos métodos analíticosatualmente disponíveis (Esteves, 1998). Segundo Von Sperling, as origens do fósforo na água são: Origem natural: Dissolução de compostos do solo Decomposição de matéria orgânica Fósforo de composição celular de microrganismos Origem antropogênica: Despejos domésticos

Despejos industriais Detergentes Excrementos de animais Fertilizantes 1.2. Materiais e Métodos 1.2.1. Materiais

- chapaaquecedora - destilador - espectrofotômetro (690nm) - pipetas de 1 ml e 10 ml - balão volumétrico de 100 ml (com tampa) - erlenmeyer de 250 ml - funil de vidro
1.2.2. Reagentes - ácido nítrico concentrado HNO3 - ácido sulfúrico concentrado H2SO4 - solução de ácido sulfúrico/nítrico (solução em ácido forte) - solução de molibdato de amônio - solução de cloreto estanoso - solução de hidróxido de sódio(NaOH) 6 eql-1 - solução padrão de fosfato, 1,00 ml = 2,5 µg PO43- solução indicadora de fenolftaleína 2.2.3. Método Como o fósforo pode ocorrer combinado com a matéria orgânica, faz-se necessária uma digestão acida da amostra para que todas as formas de fósforo possam ser convertidas a ortofosfatos. A adição de molibdato de amônio em meio acido promove a formação do complexo molibdofosfato que éentão reduzido pela adição de cloreto estanoso, dando origem ao intensamente colorido azul de molibdênio, que é quantificado em espectrofotômetro a 690 nm. PO43- + 12 (NH4)2MoO4 + 24 H+ (NH4)3 PO4.12MoO3 + Sn2+ (NH4)3 PO4.12MoO3 + 12 H2O [azul de molibdênio] + Sn 4+

A concentração mínima detectada pelo método colorimétrico utilizando cloreto estanoso é de 0,003mgP/l.

Coleta e preservação daamostra A amostra deve ser coletada e armazenada em frasco de vidro, previamente lavado com HCL 1:1. A conservação pode ser feita pela adição de 1 ml de HCL por filtro de amostra ou por congelamento. O prazo para a execução da analise é de sete dias. Procedimentos - selecionar o volume de amostra - digestão ácida: adicionar 1 ml de ácido sulfídrico e 5 ml de ácido nítrico e levar a ebulição -resfriar e adicionar 20 ml de H2O destilada e uma gota de fenolftaleína - adicionar NaOH 6 eql-1 gota a gota até o aparecimento da cor rosa - descorar a solução com gotas de solução de ácido sulfídrico/nítrico - transferir para um balão volumétrico de 100 ml e adicionar 4 ml de solução de molibdato de amônio e 0,5 ml de cloreto estanoso - fazer a leitura em espectrofotômetro a 690nm após 10 minutos...
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