Fofosforilação oxidativa

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INTRODUÇÃO
O campo de estudo da fosforilação oxidativa iniciou-se em 1906, com a divulgação por Arthur Harden de um papel vital do fosfato na fermentação celular, embora fossem conhecidos apenas então fosfatos de açúcares. A ligação entre a oxidação de açúcares e a síntese de ATP foi firmemente estabelecida no início da década de 40 do século XX por Herman Kalckar, confirmando-se o papel central do ATP na transferência de energia proposto por Fritz Albert Lipmann em 1941. Mais tarde, em 1949, Morris Friedkin e Albert L. Lehninger provaram que a coenzima NADH ligava vias metabólicas tais como o ciclo do ácido cítrico e a síntese de ATP. Durante as duas décadas seguintes permaneceram incógnito o mecanismo de produção do ATP, tendo havido a procura de um elusivo "intermediário de alta energia" que ligaria a oxidação às reações de fosforilação.
Portanto, defini-se fosforilação oxidativa como sendo o processo metabólico de síntese de ATP a partir da energia liberada pelo transporte de elétrons na cadeia respiratória. Todo o processo depende de dois fatores, a energia livre obtida do transporte de elétrons e armazenada na forma de gradiente de íons hidrogênio e uma enzima transportadora denominada ATPsíntase. Durante o fluxo de elétrons há liberação de energia livre suficiente para a síntese de ATP em 3 locais da cadeia respiratória: Complexos I,II, III e IV. Estes locais são denominados "SÍTIOS DE FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA". Nestes locais a liberação de energia livre é em quantidade equivalente à necessária para a síntese do ATP. COMPLEXO I | COMPLEXO II | COMPLETO III | COMPLEXO IV | Transfere dois elétrons do NADH para a CoQ enquanto transloca quatro prótons para o espaço intramembrana. | Transfere elétrons do succinato através do FAD para a CoQ. | Transfere dois elétrons de CoQH2 para duas moléculas de citocromo c. A operação concomitante do ciclo Q transloca quatro prótons para o espaço intramembrana. | Reduz o O2 a 2H2O usando quatro elétrons doados por

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