Fibrose pulmonar

Fibrose pulmonar é uma doença respiratória crônica e progressiva caracterizada pela formação de excessivo tecido conectivo(fibrose), engrossando as paredes dos tecidos pulmonares. Ocorre quando o tecido pulmonar é danificado e forma cicatrizes, endurecendo e prejudicando a elasticidade e troca gasosa. É mais comum depois dos 55 anos, um pouco mais frequente em homens e frequentemente causado por exposição prolongada a gases tóxicos e poeira inorgânica no ambiente de trabalho.
É causado por doenças pulmonares intersticiais, por infecções, doenças genéticas ou por doença autoimune. Alguns dos fatores que aumentam o risco de desenvolvimento de fibrose pulmonar são:
Tabagismo;
Exposição prolongada a contaminantes, fumaça, gases tóxicos ou poeiras inorgânicas, como a sílica ou asbesto;
Pneumonite de hipersensibilidade (causada por bactéria, fungos ou produtos animais);
Processos inflamatórios crônicos como sarcoidose e granulomatose de Wegener;
Medicamentos, como a amiodarona (tratamento de arritmias), nitrofurantoína (infeções urinárias), fenitoína (anticonvulsivo), antidepressivos e os medicamentos usados em quimioterapia.
Tratamentos com radioterapia torácica;
Doenças autoimunes como a esclerodermia, artrite reumatoide, lúpus e dermatomiosite.
Infeções virais e bacterianas como pneumonia e tuberculose;
Refluxo gastroesofágico;
Defeito genético (menos de 5% dos casos).
Sintomas[editar | editar código-fonte]

Tomografia computadorizada de extensa fibrose causada por inflamação pulmonar (pneumonite).
Os sintomas da fibrose pulmonar dependem da fase da doença, agravando-se ao longo de meses ou anos, dependendo do paciente, e incluem2 :
Falta de ar, especialmente com o esforço;
Tosse seca persistente;
Fadiga e fraqueza;
Desconforto no peito;
Perda de apetite e perda de peso;
Deformação da ponta dos dedos por falta de oxigenação.
Ruídos pulmonares podem ser auscultados.
Diagnóstico[editar | editar código-fonte]
A espirometria permite