Fibrose cistica

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  • Publicado : 22 de março de 2012
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FIBROSE CÍSTICA
Sinônimos:
Mucoviscidose.
O QUE É?
É uma doença herdada geneticamente. Na maioria das vezes, é diagnosticada na infância, embora também possa ser diagnosticada na adolescência ouna vida adulta.
As pessoas com fibrose cística tem um funcionamento anormal das glândulas que produzem o muco, suor, saliva, lágrima e suco digestivo.
O pâncreas - um órgão localizado no abdome quetem como função auxiliar na digestão dos alimentos e produzir hormônios - está afetado em quase todos casos de fibrose cística. As enzimas digestivas do pâncreas estão alteradas e podem dificultar adigestão dos alimentos. Até 10-20% dos recém-nascidos com fibrose cística podem ter uma obstrução no intestino por causa da insuficiência no funcionamento das enzimas do pâncreas. Este problema échamado de íleo meconial, e a criança não consegue evacuar. A cirurgia é quase sempre necessária nesta situação.
O QUE SE SENTE?
Na fibrose cística, as enzimas do pâncreas, que deveriam ajudar a digeriralimentos gordurosos, não são liberadas para dentro do intestino. Com isso, os alimentos (principalmente os gordurosos) são mal digeridos e as fezes podem ficar volumosas, espessas, fétidas egordurosas. Além do problema pancreático, há o problema respiratório devido à obstrução das passagens de ar do pulmão pelo acúmulo de muco espesso e pegajoso.
Então, as pessoas com esta doença podem teresses sintomas respiratórios: 
 
|[pi|Tosse |
|c] | |
|[pi|Expectoração excessiva demuco (catarro) |
|c] | |
|[pi|Respiração difícil |
|c] ||
|[pi|Chiado no peito (sibilância) |
|c] | |


COMO SE...
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