farmacopeia

A Farmacopéia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do Pais, onde se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde.
A elaboração de uma farmacopéia é por meio de projetos de pesquisa, em parcerias com universidades credenciadas. Posteriormente, a comissão da farmacopéia Brasileira (CFB), nomeada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), homologa os trabalhos desenvolvidos. A publicação se dá por meio de RDC, que se oficializa a Farmacopéia para uso no território Brasileiro. A publicação, a revisão e a atualização são, por força de obrigações regimentais, função da ANVISA.
De um modo geral, a função de uma farmacopéia é estabelecer os requisitos de qualidade que os medicamentos devem obrigatoriamente obedecer. Esses requisitos incluem todos os componentes empregados na fabricação dos medicamentos.
A visão da farmacopéia é ser referencia técnico-cientifica no Brasil e reconhecida internacionalmente, com a finalidade de promover a saúde da população, por meio do estabelecimento de requisitos de qualidade e segurança para fármacos, drogas vegetais, insumos, medicamentos e produtos para a saúde, e assim apoiar as ações de vigilância sanitária e induzir o desenvolvimento cientifico e tecnológico nacional.
Antigamente o estabelecimento dos critérios de qualidade para fármacos em uso e a publicação da obra denominada farmacopéia se constituía no objetivo principal , quando não único , das entidades dos diferentes países que elaboravam as farmacopéias. Todavia, nos dias de hoje, os objetivos são mais amplos, pois as entidades que elaboram farmacopéias se dedicam a elaboração de outros produtos, tais como: padrões de referência, formulários nacionais, formação e aperfeiçoamento de recursos humanos na área de controle de qualidade (curso de atualização e aperfeiçoamento), apoio a pesquisa cientifica e tecnológica, etc. Atividades estas que visão