eu sei o que fizeram

INTRODUÇÃO A síndrome de Fournier (SF) foi relatada pela primeira vez em 1764 por Baurienne, mas foi apenas em 1883 que Jean Alfred Fournier, um médico dermatologista Francês, apresentou, em suas aulas, um caso gangrena escrotal em homens jovens saudáveis sem uma causa aparente, e a partir daí os trabalhos subsequentes passaram a mencioná-lo. Essa patologia é definida como uma fasceíte necrotizante polimicrobiana aguda, de rápida progressão e potencialmente fatal, afetando a genitália externa, o períneo e/ou suas regiões adjacentes. Em suas primeiras observações, Fournier a definiu como sendo uma “gangrena idiopática aguda que afeta o escroto de homens jovens”. Porém, hoje se sabe que essa síndrome não está limitada a pessoas jovens e também pode afetar mulheres, além de ter uma causa identificável. O desbridamento precoce dos tecidos desvitalizados e a antibioticoterapia são essenciais para o tratamento da SF. Embora haja um avanço no manejo desses pacientes, a mortalidade ainda é alta, alcançando 20-30%.
INTRODUÇÃO
A síndrome de Fournier (SF) foi relatada pela primeira vez em 1764 por Baurienne, mas foi apenas em 1883 que Jean Alfred Fournier, um médico dermatologista Francês, apresentou, em suas aulas, um caso gangrena escrotal em homens jovens saudáveis sem uma causa aparente, e a partir daí os trabalhos subsequentes passaram a mencioná-lo. Essa patologia é definida como uma fasceíte necrotizante polimicrobiana aguda, de rápida progressão e potencialmente fatal, afetando a genitália externa, o períneo e/ou suas regiões adjacentes. Em suas primeiras observações, Fournier a definiu como sendo uma “gangrena idiopática aguda que afeta o escroto de homens jovens”. Porém, hoje se sabe que essa síndrome não está limitada a pessoas jovens e também pode afetar mulheres, além de ter uma causa identificável. O desbridamento precoce dos tecidos desvitalizados e a antibioticoterapia são essenciais para o tratamento da SF. Embora haja um avanço no manejo