Espinha bífida

Introdução
A Espinha Bífida é uma grave anormalidade congénita do sistema nervoso, desenvolve-se nos dois primeiros meses de gestação e representa um defeito na formação do tubo neural.
O trabalho realizado tem o objetivo de explicar a definição, o desenvolvimento da doença e seu tratamento. A espinha bífida é classificada em três tipos: Oculta, Meningocele e Mielomeningocele.
As consequências manifestadas na doença são: Perda da função abaixo do nível da lesão (Paralisia flácida, Perda da sensibilidade, Arreflexia); Medula permanece intacta abaixo do nível da lesão (Área de paralisia flácida, Possíveis reflexos hiperativos); Problemas ortopédicos (Desequilíbrio entre grupos musculares, Deformidades ortopédicas, Escoliose, Cifose lombar, Cirurgias ortopédicas); Osteoporose (Falta de apoio e tração muscular nos ossos, Tecido osteóide não mineralizado); Ulceras de pressão; Comprometimento do plexo sacral (Bexiga neurogênica, Disfunção intestinal); Comprometimento intelectual.

Desenvolvimento Uma das lesões congénitas mais comuns da medula espinhal é causada pelo fechamento incompleto da coluna vertebral. Quando isso acontece, o tecido nervoso sai através do orifício, formando uma protuberância mole, na qual a medula espinhal fica sem proteção. Isto é denominado espinha bífida posterior e, embora possa ocorrer em qualquer nível da coluna vertebral, é mais comum na região lombo sagrada. Quando as raízes dos nervos lombo sagrais estão envolvidos, ocorrem graus variáveis de paralisia abaixo do nível envolvido. Classificada da espinha bífida:
Oculta: quando há uma deformidade que se caracteriza por um problema na união do arco posterior da vértebra, que normalmente não está acompanhada de alterações aparentes das estruturas contidas no canal vertebral. Esta alteração pode não ser percebida durante a vida inteira do indivíduo e vir a ser relacionada a problemas neuromusculares ou esqueléticos.
Meningocele: este tipo de deformidade apresenta uma solução