Engenharia quimica

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SIMULAÇÃO DO PROCESSO DE DESTILAÇÃO EXTRATIVA PARA PRODUÇÃO DE ÁLCOOL ANIDRO COM DIFERENTES SOLVENTES
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Ana Carolina de Oliveira, Thais C. R. Gon, Renata D. Marrafon, Miria Hespanhol M. Reis
Bolsista de iniciação Científica PIBIC/CNPq/UFU, discente do curso de Engenharia Química Aluno de Iniciação Científica UEM, discente do curso de Tecnologia em Alimentos 3 Professor da Faculdade deEngenharia Química da UFU/MG
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Faculdade de Engenharia Química da Universidade Federal de Uberlândia. Av João Naves de Ávila, 2121, Bloco 1K, Campus Santa Mônica, Uberlândia - MG, CEP 38408-100 2 Centro de Tecnologia da Universidade Estadual de Maringá. PR 489 nº 1400, Campus Umuarama, Umuarama – PR, CEP 87507-190 e-mail: miria@feq.ufu.br

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RESUMO- A destilação é o processode separação que predomina nas indústrias, dada sua aplicabilidade para misturas não-ideais em larga escala. Para produção de álcool anidro as destilarias empregam principalmente os processos extrativo e azeotrópico, que adicionam um solvente ou “entrainer” otimizando a produção. Esta pesquisa objetiva analisar o processo de destilação extrativa para síntese de álcool anidro, buscando diferentessolventes. Avaliou-se a viabilidade termodinâmica dos sistemas etanol- água- etileno glicol e etanol- água- tetraetileno glicol através do mapa de curvas residuais dos mesmos. Os resultados obtidos mostram que os solventes analisados não provocam a formação de nenhuma separatriz no mapa de curvas residuais. Assim, o processo de destilação extrativa com ambos os solventes propostos étermodinamicamente possível. Os processos foram então simulados em estado estacionário utilizando o software DISTIL. Os resultados da simulação mostram que a utilização de tetraetileno glicol é, inicialmente, desvantajosa comparada ao etileno glicol. Contudo, sua aplicabilidade justifica-se por sua menor toxicidade. Palavras-Chave: destilação, etanol, simulação

INTRODUÇÃO
Um dos processos mais conhecidos eutilizados nas indústrias para separação de misturas líquidas são as colunas de destilação, principalmente por efetuarem separações em larga escala e aliarem a isso uma viabilidade econômica. A destilação é utilizada para separar componentes ou misturas de componentes pela diferença de volatilidades, pressões de vapor ou temperatura de ebulição, visto que em uma coluna os líquidos que possuíremmaior pressão de vapor e menor ponto de ebulição, ou seja, forem mais voláteis, constituirão o que denomina-se produto

de topo, logo os outros componentes formarão o produto de fundo. Como a separação por destilação ocorre devido a diferenças nas temperaturas de ebulição, quando os componentes possuem tais temperaturas próximas, a destilação convencional não se torna eficiente. Além disso, paradeterminadas misturas pode também ocorrer a formação de azeótropos, o que inviabiliza a destilação convencional. Em um ponto azeotrópico a composição da fase líquida é igual à composição da fase de vapor. Assim, é impossível obter produtos com pureza maior que a da composição azeotrópica em um processo de destilação convencional. Visto que com a formação de azeótropos não há a separação pelo métododa destilação

VIII Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica
27 a 30 de julho de 2009 Uberlândia, Minas Gerais, Brasil

convencional há a necessidade de buscar novos caminhos para atingir tais objetivos. Um dos caminhos possíveis é a destilação extrativa. O método extrativo vale-se da utilização de grandes quantidades de solvente, o qual altera os coeficientes deatividade da fase líquida da mistura, tornando a volatilidade relativa dos componentes de interesse mais favorável (Seader e Henley, 1998). A escolha do solvente deve obedecer a certos pré-requisitos: o solvente não deve formar uma nova fase líquida, deve ter um baixo calor latente, ser termicamente estável, não deve reagir com outros componentes da mistura em que está sendo adicionado, deve ser...
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