Enfermagem

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Laboratório
Boehringer
Apresentação de Berotec
Gotas: frasco com 20 ml.
Xarope adulto: frasco com 120 ml (cada ml contém 0,5 mg de bromidrato de fenoterol)
Xarope pediátrico: frasco com 120 ml (cada ml contém 0,25 mg de bromidrato de fenoterol)
Outras formas farmacêuticas e apresentações
Berotec aerossol dosificador + Aerocâmera: frasco com 10 ml (corresponde a 200
doses).
Uso adulto epediátrico
Composição
Cada ml (= 20 gotas) contém:
bromidrato de fenoterol...................................................................................... 5,0 mg
Excipientes: cloreto de benzalcônio, edetato dissódico diidratado, cloreto de sódio, ácido
clorídrico, água purificada.
Cada 10 ml de xarope adulto (1 copo-medida) contêm:
bromidrato defenoterol...................................................................................... 5,0 mg
Excipientes: edetato dissódico diidratado, ácido benzóico, sorbitol, hietelose, essência de
abricot, ácido clorídrico, água purificada.
Cada 10 ml de xarope pediátrico (1 copo-medida) contêm:
bromidrato de fenoterol...................................................................................... 2,5 mg
Excipientes: edetatodissódico diidratado, benzoato de sódio, sorbitol, hietelose, ácido cítrico
monoidratado, essência de cereja, essência de morango, corante vermelho de ponceau 4R, água purificada.
Berotec - Indicações
- Tratamento sintomático de crises agudas de asma.
- Profilaxia da asma induzida por exercício.
- Tratamento sintomático da asma brônquica e de outras enfermidades com constrição reversível dasvias aéreas, por exemplo, bronquite obstrutiva crônica. Deve-se considerar a adoção de um tratamento antiinflamatório concomitante para pacientes com asma brônquica ou Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) que responda ao tratamento com esteróides.
Contra-indicações de Berotec
Cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica, taquiarritmia, hipersensibilidade ao bromidrato de fenoterol e/ou a quaisqueroutros componentes da fórmula. Precauções Como ocorre com toda farmacoterapia, Berotec somente deverá ser utilizado no 1° trimestre da gravidez sob prescrição médica estrita.
O mesmo é válido no período imediatamente anterior ao parto, devido ao efeito tocolítico da substância. Outros broncodilatadores simpaticomiméticos só devem ser utilizados com solução de Berotec a 0,5% sob rigorosasupervisão médica, sendo que broncodilatadores anticolinérgicos podem ser inalados simultaneamente. Em pacientes com diabete melito descompensado, infarto do miocárdio recente, graves alterações vasculares ou cardíacas de origem orgânica, hipertireoidismo e feocromocitoma, Berotec deve ser utilizado somente após minuciosa análise de risco/benefício, sobretudo quando doses maiores que as recomendadas foremutilizadas. Em caso de dispnéia aguda ou de piora rápida da dispnéia (dificuldade de respiração), o médico deve ser consultado imediatamente. Uso prolongado: o uso sob demanda deve ser preferível ao uso regular.
Os pacientes devem ser avaliados para a administração ou intensificação do tratamento antiinflamatório (por exemplo, inalação de corticosteróides), a fim de controlar a inflamação das viasaéreas e prevenir os danos pulmonares a longo prazo. Se a obstrução brônquica piorar, é pouco apropriado e eventualmente perigoso simplesmente aumentar o uso de beta2-agonistas como o Berotec além da dose recomendada e por períodos de tempo prolongados. O uso regular de quantidades aumentadas de Berotec para controlar sintomas de obstrução brônquica pode significar um controle inadequado dadoença. Nesta situação, o esquema terapêutico do paciente e, em particular, a adequação do tratamento antiinflamatório, deverão ser reavaliados, a fim de prevenir uma potencial ameaça à vida pela deterioração do controle da doença.
O tratamento com beta2-agonistas pode provocar hipopotassemia potencialmente severa. Recomenda-se precaução em asma grave, pois este efeito pode ser potenciado pela...
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