Elementos de ecologia

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  • Publicado : 22 de abril de 2013
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1)Cite pelo menos duas diferenças entre transportadores do tipo carreador e do tipo canal. 
 R: I- Carreadores incluem proteínas que fazem transporte ativo e proteínas que fazem  
transporte passivo, enquanto canais fazem apenas transporte passivo (de íons) 
II- Carreadores transportam poucas moléculas de cada vez,enquanto canais transportam 
(deixam passar) enormes quantidades das moléculas (íons) para os quais são específicos. 
III- Carreadores funcionam continuamente na presença do substrato (molécula que 
transportam) específico, enquanto canais permanecem abertos por intervalos de tempo muito 
curtos.   
 
2)Por que os açúcares da membrana plasmática estão sempre ligados a proteínas ou lipídios voltados para o exterior da célula? 
R:  Porque as enzimas que fazem (ou terminam) a adição de açúcares a lipídios e proteínas 
estão no lúmen do complexo de Golgi (ou das organelas). Ao serem transportadas para a 
membrana plasmática essas moléculas manterão os açúcares voltados para o lúmen das 
vesículas, que ao se fundirem com a membrana exporão os açúcares para o meio externo.  
 3)Qual a vantagem da sinalização intracelular que envolve a ativação de proteína G? 
R: A vantagem é que haverá amplificação do sinal, além de haver mais possibilidades de 
regulação da via de sinalização.  
 
4)Como uma proteína que está sendo sintetizada chega à luz do retículo? 
R: As proteínas que têm seqüência de sinal  para tradução no retículo são reconhecidas no 
início da tradução,ainda no citoplasma, pela SRP, que dirige o conjunto proteína-SRP-
ribossomo-RNAm para o retículo endoplasmático. Uma vez associada (ou acoplada ou ligada 
ou simplesmente no) retículo, a proteína chega ao lúmen passando através de um canal 
hidrofílico, especialmente formado, o translocon.  
 
5)Se durante a biogênese da bicamada lipídica no retículo as enzimas só acrescentam novos fosfolipídios do lado citoplasmático, por que a área desse folheto não fica maior do que a do 
folheto virado para o lúmen do retículo? 
R: Por causa da ação das scramblases , que flipam (ou viram, ou translocam) metade dos 
fosfolipídios inseridos para o outro folheto. 
 
6) Onde se localizam os proteassomas? Qual a sua função? 
R: Os proteassomos se localizam no citoplasma

Sua função é degradarproteínas mal formadas ou em excesso, que são apresentadas por ubiquitina.  

 1 – Por que o citoplasma aparece transparente ao microscópio óptico e o vemos repleto de ribossomas, filamentos e vesículas ao microscópio eletrônico de transmissão?
R – Porque as estruturas que preenchem o citoplasma têm dimensões inferiores ao limite de resolução do microscópio óptico. No microscópio eletrônicode transmissão, cortes ultrafinos nos permitem observar essas estruturas.


2- Se você fosse usar anticorpos para identificar uma molécula em laboratório, você escolheria o melhor anticorpo secundário de acordo com a técnica que você fosse usar. Preencha os parênteses com: A – para microscopia óptica, B - para microscopia eletrônica ou C - para western blot.
(C) anticorpo secundáriomarcado com uma enzima
(B) anticorpo secundário acoplado a ouro coloidal
(A) anticorpo secundário marcado com fluoresceína.


3- Explique em poucas palavras um experimento que demonstrou que a membrana plasmática é fluida.
R – Experimento 1: Duas células, uma humana e uma de camundongo, que tinham suas proteínas de membrana marcadas com anticorpos fluorescentes em diferentescomprimentos de onda (ou cores) foram fundidas, formando uma célula híbrida. A 4oC a célula híbrida tinha um hemisfério (ou “lado”) fluorescente de uma cor (vermelho) e outro da outra cor (verde). Depois de alguns minutos a 37oC, toda a superfície da célula híbrida fluorescia em amarelo, que é a cor de interferência (ou “mistura”) dos dois fluorocromos, mostrando assim que se misturaram completamente....
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