ELA - Esclerose Lateral Amiotrofica

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Atividade avaliativa
de Clínica Médica








Salvador,
Junho 2014






Yves de Pádua Moreno



Atividade avaliativa
de Clínica Médica




Atividadevirtual pontuada,
referente ao 5° semestre
da matéria Arte e Cultura.
Professor (a): Mauricio Dourado



Salvador,
Junho 2014
Introdução
A Esclerose lateral amiotrófica se caracteriza porparalisia progressiva marcada por sinais de comprometimento do Neurônio Motor Superior (clônus e sinal de Babinski) e do neurônio motor inferior (atrofia e contrações musculares involuntárias depequena intensidade). É a forma mais comum das doenças do neurônio motor e, por isso, frequentemente, o termo ELA é utilizado indistintamente para as outras formas de doença do neurônio motor. Oenvolvimento predominante é da musculatura dos membros (membros superiores mais que os inferiores), seguindo-se comprometimento bulbar, geralmente de caráter assimétrico. Muitas vezes, precedendo ou seguindo-sea instalação dos sintomas, os pacientes queixam-se de cãibras. Fraqueza, atrofia e fasciculações nos membros são os sinais clínicos mais proeminentes. Mais tarde, são afetadas as funções vocais erespiratórias. Os nervos cranianos, que controlam a visão e os movimentos oculares, e os seguimentos sacros inferiores da medula espinhal, que controlam os esfíncteres, não são usualmente afetados.Etiologia
A causa para a Esclerose Lateral Amiotrófica não é totalmente esclarecida. Os trabalhos epidemiológicos e, sobretudo os experimentos com modelos animais têm permitido concluir que a doençarelaciona-se com a presença de algum fator genético e a sua expressão clínica estaria relacionada com a exposição deste indivíduo, marcado geneticamente, a algum fator, ou fatores, que funcionariam comogatilho para o desencadeamento do processo de degeneração do moto neurônio. Dentre os gatilhos destacam-se: processo inflamatório; exposição a agentes tóxicos (endógenos – do próprio indivíduo; ou...
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