efeitos farmacologicos e grupamentos especificos

Quando um agente químico ou endobiótico se liga um dado receptor biológico, este recebe o nome de ligante.
Um fármaco terá maior eficaz quando a sua estrutura, ou parte significativa desta, for complementar com relação à conformação molecular e à distribuição eletrônica (estrutura estereoeletrônica) do receptor responsável pela ação biológica.
A porção da estrutura de um ligante que se liga ao receptor é conhecida como farmacóforo.

Classificação Fisiológica dos Fármacos
A Organização Mundial da Saúde (OMS) classificou os fármacos em 17 sítios de ação biológica. Resumidamente, os mais relevantes são:

Química Farmacêutica

Química Farmacêutica

Aspectos teóricos da ação dos fármacos

A estabilidade dos fármacos pode ser dividida de modo amplo em duas principais áreas: o prazo de validade e a estabilidade após administração. A validade é o tempo necessário para que a atividade farmacológica decline até um nível inaceitável.
A deterioração de armazenagem ocorre através de degradação microbiana e interações químicas adversas (calor, luz, oxidação atmosférica, hidrólise por umidade e racemização).

Agentes que atuam no SNC: fármacos psicotrópicos (afetam o humor) e neurológicos (regulam distúrbios fisiológicos). E.:
Clonazepam;

ii) Agentes farmacodinâmicos: fármacos que agem no corpo, interferindo nas funções normais. Ex.: vasodilatadores, estimulantes respiratórios e agentes antialérgicos; iii) Agentes quimioterápicos: antineoplásicos; são

os

antibióticos,

fungicidas,

iv) Agentes mistos: são os fármacos que não se encaixam nas outras três categorias. Ex.: hormônios.

A estabilidade de fármacos in situ é essencial para que uma dose alcance o receptor.

Química Farmacêutica

Química Farmacêutica

Estabilidade dos fármacos

i)

A estabilidade in situ de um fármaco pode ser alcançada obtendo um análogo com mesma atividade farmacológica.

Isoproteronal
Epinefrina

Isoproteronal é um análogo