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Síndromes: Down e Turner
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Síndromes: de Down e de Turner
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Associação Educacional Dr. Paulo César Queiroz Faria
Nome: Laís Guimarães Lima Gomes
Data: 04/10/2014
Série: 9º A.E.
Disciplina: Biologia
Professor (a): Gislaine
Tema: Síndrome de Down e de Turner
Nota:
INTRODUÇÃO
As doenças que serão apresentadas neste trabalho apresentam pontos em comum, porém também grandes discrepâncias. Uma vez que a Síndrome de Down e a Síndrome de Turner são doenças genéticas, mas apenas uma “ramificação”, uma forma da Síndrome de Down é hereditária, já que uma doença genética é quando há distúrbio, um dano, um erro no material genético, nos genes; enquanto uma doença hereditária, como o nome já diz, é herdada, é uma herança genética que é transmitida entre gerações.
As diferenças entre estas doenças estão presentes no erro genético que ocorre, e assim seus sintomas, diagnósticos, tratamento, entre outros; e diferente do que alguns pensam apenas uma delas apresenta retardamento mental.
SÍNDROME DE TURNER
O que é? Também conhecida como disgenesia gônada, a síndrome de Turner é uma doença genética cuja origem é a perda parcial ou total de um ou dois cromossomos X, afetando apenas pessoas do sexo feminino. Esta síndrome atinge 1 em cada 2.500 nascimentos de sexo feminino.
Causas
A Síndrome de Turner ocorre graças a um erro durante a gametogênese (denominação processo de produção dos gametas por meiose),em uma pessoa saudável há 46 cromossomos, dentre eles 2 sexuais (XX), porém em uma mulher com Síndrome de Turner (ST) haverá 1 cromossomo sexual à menos, apresentando 45 cromossomos; porém a síndrome pode ocorrer de 3 formas:
Monossomia completa Completa ausência de um cromossomo X. Isso resulta em todas as células do corpo com apenas um cromossomo X. A monossomia completa do cromossomo X ocorre em 50% dos casos da Síndrome de Turner.
Mosaicismo
Em 20 a 30% dos casos de Sindrome de Turner