Doenças Geneticas

Sumario

Introdução__________________________________ 1
Doenças Genéticas____________________________ 2
Doenças Genéticas Raras_______________________ 2
Doenças Genéticas Monogênicas_________________ 3
Doenças Cromossômicas_______________________ 3
Doenças Genéticas Poligênicas__________________ 4
Conclusão___________________________________5
Bibliografia__________________________________6

Introdução Muitas vezes, os fatores genéticos são responsáveis por causar a obesidade infantil. Além dessas existem outras doenças que devem ser compreendidas e tratadas de acordo com seus métodos. Mas, para entender como as doenças genéticas ocorrem, é preciso compreender os princípios básicos da herança genética e os primeiros estudos sobre assunto, feitos com sementes de ervilha, pelo monge austríaco Gregor Mendel.

Doenças Genéticas
Mendel conseguiu, ainda no século XIX, fazer demonstrações sobre como as características genéticas eram passadas de geração em geração. Mas essas pesquisas só foram reconhecidas depois da morte do monge, já no início do século XX. Logo após, com o advento da descoberta do DNA, a genética avançou muito, permitindo à ciência entender certos distúrbios que ocorriam por mutação e deixavam sequelas no portador. As doenças genéticas podem ser divididas em três grupos: as monogênicas ou mendelianas, as cromossômicas e as poligênicas ou multifatoriais. As primeiras são as causadas por mutações nas sequências de DNA de um único gene.
As pertencentes ao segundo grupo são aquelas causadas por problemas estruturais do cromossomo, como mudança de posição e aumento de número deles. Por último, no terceiro tipo, encontram-se as doenças que ocorrem por definição genética, mas também podem acontecer por influência do meio e de outros fatores ambientais. É o caso da diabetes e da hipertensão arterial (ou pressão arterial alta).
Doenças Genéticas Raras Chediak-Higashi: