Doença de PICK

CENTRO EDUCACIONAL AUGUSTO MOTTA – UNISUAM
Curso de Psicologia0

Doença de Pick

Hoarini Sabbas
Italo Santana
Kamila Gozdal
Marcelle Cristine
Pedro Henrique
Victor Reis

Rio de Janeiro
2014

Hoarini Sabbas
Italo Santana
Kamila Gozdal
Marcelle Cristine
Pedro Henrique
Victor Reis

Doença de Pick

Rio de janeiro
2014
RESUMO

As doenças neurodegenerativas são caracterizadas pela cronicidade, progressão e perda seletiva e simétrica de neurônios no sistema motor, sensório e/ou cognitivo. A classificação nosológica depende da delineação do padrão de perda celular e a identificação de marcadores da doença específica. Doença de Pick ou PiD é uma doença neurodegenerativa incomum causada por excesso de proteína TAU nos neurônios conhecidos como corpos de Pick. Geralmente afeta o lobo frontal e/ou o lobo temporal danificando a capacidade de raciocínio, expressão de linguagem e autocontrole. É semelhante a doença de Alzheimer, mas na doença de Pick os sintomas comportamentais aparecem muito antes da perda de memória começando por volta dos 40-60 anos.

INTRODUÇÃO

O nome doença de Pick é em homenagem a Arnold Pick, professor de psiquiatria da Universidade de Praga, que descobriu e descreveu a doença em 1892, examinando o tecido cerebral de vários pacientes falecidos com histórias de demência. A Doença de Pick envolve a deterioração da função mental, que é causada por alterações no tecido cerebral, e que está relacionada a doenças, incluindo a atrofia dos tecidos e a presença de corpos anormais (corpos de Pick) nas células nervosas das áreas afetadas do cérebro. A doença de Pick é uma doença rara, semelhante à demência senil/tipo Alzheimer. Esta condição afeta 1 em cada 100.000 pessoas. Afeta as pessoas de ambos os sexos, porém é mais comum nas mulheres do que nos homens. Pode ocorrer prematuramente aos 20 anos de idade, mas