Doença de Huntington

O que é a doença de Huntington?

A doença de Huntington é uma doença neuro degenerativa incurável que afeta a coordenação muscular e algumas funções cognitivas.

O que causa a Doença de Huntington?

A doença de Huntington é genética, ela é causada por um gene expandido no Ácido Desoxirribonucleico (DNA). O DNA é herdado dos pais e é ele que determina nossas características como a cor dos olhos e do cabelo, altura e até mesmo alguns aspectos da nossa personalidade. A doença de Huntington é causada por uma mutação que prolonga parte de um gene e é conhecida como “repetição CAG”, isso ocorre porque o DNA é composto por Adenina, Citosina, Guanina e Timina, por exemplo, a codificação fica assim AAGTCCTGACTGGGACCTTGAGA. Por tanto qualquer um pode ser portador dessa doença. O numero de repetições em que uma pessoa sem síndrome teria seria 10 a 28 vezes. Mas em pessoas com doença de Huntington, ela se repete de 36 a 120 vezes, conforme esse gene é passado de pai para filho as possibilidades de se manifestar os sintomas mais cedo são elevadas, já que a cada geração o numero de repetições aumenta.

Há duas formas de Doença de Huntington.
A mais comum é a Doença de Huntington adulta. Em que as pessoas na fase adulta geralmente desenvolvem os sintomas na faixa dos 30 e dos 40 anos.

Já a forma juvenil da doença contabiliza um pequeno número de casos e começa na infância ou na adolescência.

Se um dos pais for portador o filho tem 50% de chance de apresentar o gene da doença.

Sintomas da Doença de Huntington

Mudanças de comportamento podem ocorrer antes que apareçam problemas de movimento e podem incluir:
Distúrbios comportamentais
Alucinações
Irritabilidade
Mau humor
Inquietação ou Agitação
Paranoia
Psicose

Movimentos anormais e incomuns incluem:
Os movimentos faciais, incluindo caretas
Girar a cabeça para mudar a posição do olho
Movimentos rápidos, repentinos, às vezes incontroláveis dos braços, pernas, rosto e outras partes