Doença de Hungtington

1-Introdução
A genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. É o ramo da biologia que estuda a forma como se transmitem as características biológicas de geração para geração sendo por isso importante o seu estudo.
Gregor Mendel foi quem mais contribuiu para a genética actual, através das suas experiencias com ervilhas e a proposição das suas leis, mesmo antes de se conhecer a estrutura da molécula de DNA.
A genética conheceu um grande desenvolvimento a partir da descoberta da estrutura da DNA, que se pode dizer que é o pilar da hereditariedade. As características físicas de cada ser vivo estão inscritas no património genético, (que é único em cada individuo), e organizadas em unidades denominadas genes (um gene é uma unidade de informação genética ou seja um segmento de DNA, que ocupa um determinado locus de um cromossoma e assim permite o fabrico de uma determinada proteína, que pode estar integrada nas nossas estruturas de suporte ou intervir num mecanismo fisiológico). Estes genes trazidos pela molécula de DNA, são transmitidos aos descendentes.
Graças à ciência genética, que revelou os segredos do genoma humano, o conhecimento das doenças genéticas progrediu de forma considerável. A partir desse momento, a genética conheceu um grande avanço.
No âmbito da unidade curricular de genética humana, foi proposto a realização de um trabalho escrito aos alunos sobre doenças genéticas. Das diversas doenças que poderia ter escolhido a Doença de Huntington, foi a que me despertou mais interesse, pretendendo assim conhecer melhor esta doença, saber porque é que é causada, quais os sintomas e qual a sua cura, caso tenha, e o melhor tratamento a aplicar.
Resumidamente trata-se de uma doença genética dominante responsável pela degeneração de uma parte do cérebro, provocando movimentos involuntários, alteração da personalidade e demência progressiva. A deterioração ocorre ao longo de 15-20 anos, porém os sintomas não se desenvolvem