DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE

Danielly Costa Ferreira
Débora Lima De Oliveira
João Sérgio Rodrigues Amanajás Junior
Mariana Alves Soares
Patrícia Ribeiro Gonçalves
Thayanne Alves Torres

TURMA: FIS12

MARABÁ
2014/2
1.0 RESUMO
O presente memorial realizado pelos alunos do curso Bacharelado em Fisioterapia da Faculdade Metropolitana de Marabá/PA – Brasil, reflete um processo de pesquisas e discussões acerca do caso clínico de P.H.C., diagnosticado com a DMD (Distrofia Muscular de Duchenne), doença neuromuscular mais frequente em crianças, com incidência de 1 para cada 3.500 recém nascidos. Trata-se de uma patologia progressiva e irreversível da musculatura esquelética, levando a uma fraqueza muscular generalizada, devido à ausência da proteína distrofina na membrana muscular, um distúrbio genético ligado ao cromossomo X, que afeta principalmente crianças do sexo masculino. Os sintomas surgem no início da infância e se agravam quando o paciente deixa de deambular, podendo a partir deste momento, desenvolver complicações respiratórias. A insuficiência respiratória e as infecções pulmonares são as principais causas de óbito nestes pacientes que ocorre frequentemente, na 2ª ou 3ª década de vida. O tratamento e a prevenção das frequentes complicações respiratórias retardam a progressão da doença, oferecendo uma melhor qualidade de vida ao paciente. A partir deste, iremos abordar também a importância de cada matéria lecionada pelos docentes da instituição durante o primeiro semestre do curso, no diagnóstico e tratamento da patologia em pauta.
Palavras chave: DMD, genética, muscular, complicações respiratórias.

2.0 CARACTERIZAÇÃO
Segue abaixo o referido caso clínico, o qual fez parte de todo o processo de observação e elaboração prévia do Memorial.
P.H.C, 9 anos, sexo masculino, pardo, natural e residente em Belém – PA. Pais não consanguíneos. Nascido de parto eutócico a termo. A gestação e o pré-natal não apresentaram anormalidades. A criança apresentou choro e 3 Kg ao