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Universidade Federal de Campina Grande – UFCG
Centro de Educação e Saúde – CES
Unidade Acadêmica de Saúde
Disciplina : Química Orgânica Experimental.
Docente : Jacquenile do Carmo Barreto

RELATORIO – SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA ACETANILIDA

Giovana Patrícia Melo Dantas - 510220186

Cuité – RN
30/10/2012
INTRODUÇÃO :

As aminas aromáticas aciladas como a acetanilida, fenacetina e o acetaminofen (paracetamol) são drogas utilizadas no combate a dores de cabeça. Estas substâncias têm ação analgésica suave e antipirética.
A acetanilida, uma amida secundária, sua síntese se da através de uma reação de acetilação da anilina, começando por um ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético seguido de eliminação do ácido acético, subproduto formado da reação. Como esta reação é dependente do pH, é necessário o uso de uma solução tampão (ácido acético / acetato de sódio, pH ~ 4,7). Após sua síntese, ocorre a purificação da acetanilida através de uma recristalização (cristalização a partir de um solvente ou mistura de solventes). O resfriamento deve ser feito lentamente durante o processo de recristalização, para que permita a disposição das moléculas em retículos cristalinos, formando cristais grandes e puros.

A maioria das reações químicas feitas em laboratório passam por uma etapa posterior para separar e purificar o produto que foi sintetizado. Essa purificação é na maioria das vezes feita por cristalização a partir de um solvente ou de uma mistura deles(técnica conhecida como recristalização) que é a diferença de solubulidade que pode vir a existir entre um composto cristalino e as impurezas presentes no produto da reação.

METODOLOGIA
A preparação da acetanilida ocorre através da reação entre anilina e um derivado de ácido carboxílico(anidrido acético), na presença de uma solução tampão de ácido acético/acetato. Como reação é dependente do pH, este tampão fornece o pH ótimo