Cronatografia

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  • Publicado : 2 de setembro de 2012
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Cromatografia por exclusão
Conhecido também como filtração em gel, permeação em gel, ou cromatografia em peneira molecular de difusão restrita. Efetua a separação de acordo com o tamanho efetivodas moléculas. A velocidade de deslocamento das moléculas pequenas é menor, pois estas precisam passar através do gel ou suporte. As moléculas grandes apresentam uma maior velocidade de deslocamentodentro da coluna, emergindo mais rapidamente, promovendo a separação dos componentes de acordo com o peso molecular.

Cromatografia por bioafinidade
Trata-se da técnica cromatográfica por isolamentoseletivo de macromoléculas biológicas, através da utilização das propriedades dessas substâncias de unirem-se reversivelmente a fase estacionária composta por um ligante específico associado a umsuporte inerte. Uma amostra contendo diferentes componentes, sendo apenas um de interesse, este componente poderá se ligar à fase estacionária sob determinadas condições de pH ou força iônica do meio(bioafinidade). O componente que se liga a fase estacionária somente será liberado por uma alteração no pH ou força iônica, ou por outro componente que apresente maior afinidade pela fase estacionária.Aplicado para separar enzimas, ácidos nucléicos, hormônios e vitaminas, anticorpos, lecitinas, células.
Cromatografia por troca iônica

A fase estacionária é altamente carregada, sendo que oscomponentes com cargas de sinais contrários a estas são seletivamente adsorvidos da fase móvel. Os componentes adsorvidos podem se subseqüentemente eluídos, por deslocamento com outros íons, com o mesmotipo de carga, porém com maior força de interação com a fase estacionária. A afinidade entre íons da fase móvel e a matriz podem ser controlados utilizando fatores como pH e a força iônica.Cromatografia em papel
É uma alternativa da técnica de cromatografia em coluna, utilizando uma folha ou tira de papel adsorvente. Utiliza-se o papel de filtro de celulose, por ser altamente hidrófilo,...
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