Coloração de Gram

1. INTRODUÇÃO

Os métodos de coloração são muito úteis em microbiologia já que, devido a sua transparência, as bactérias são difíceis de serem observadas ao microscópio. Os processos de coloração são utilizados para dar evidencia a estrutura geral ou alguma particularidade do microorganismo com a finalidade de auxiliar na sua identificação.
Uma dos métodos mais importante de coloração de bactérias e amplamente utilizada é o método diferencial de Gram. Esta técnica foi desenvolvida pelo médico dinamarquês Hans Christian Joachim Gram (1853 – 1938), em 1884, quando ele procurava uma forma de caracterizar pneumococos do tecido pulmonar de pacientes mortos de pneumonia (BARBOSA; TORRES E FURLANETO, 2005).
A técnica consiste no tratamento de um esfregaço bacteriano, fixado pelo calor, e recebe o seguinte tratamento:
a) Solução de cristal violeta (violeta de genciana);
b) Solução de lugol, que atua como fixador do corante;
c) Solução de etanol (álcool-acetona), é o passo da diferenciação, tendo em vista que um grupo de bactérias sofre descoloração pelo álcool e outro, não;
d) Solução de fucsina (safranina)
No fim do tratamento as bactérias apresentam-se roxas ou vermelhas. As primeiras chamadas gram-positivas, e as segundas gram-negativas. Esta técnica é muito utilizada em laboratórios de Microbiologia e Analises Clinicas e, geralmente, o primeiro passo dado no sentido da identificação de bactérias. As primeiras informações obtidas pelo método de Gram permitem ao clinico monitorar uma infecção até que dados de cultura estejam disponíveis (BARBOSA; TORRES E FURLANETO, 2005).
Desse modo, este trabalho tem por objetivo explanar o que foi realizado durante a aula prática de Microbiologia que teve por finalidade a confecção de laminas e coloração através do método de Gram para visualização da morfologia das bactérias e diferenciaçãodo grupo gram-positivo e gram-negativo ao microscópio óptico.

2. METODOLOGIA

2.1 Localização

A prática foi realizada no