Citogenética

1. Não é indicado fazer análises de cromossomos muito modificados com técnicas de bandeamento clássico (tipo G ou R) para descobrir homeologias. Por quê?

Resolução : Estudo de cromossomos muito modificado, com técnicas de bandeamento clássico pode induzir a erros de interpretação, pois a determinação das homeologias é feita com bandas que repetem em ambos os cariótipos, assim, se o padrão de bandas similares não é encontrado, não se sabe se uma banda é equivalente a outra de tamanho parecido da outro espécie sem possuir informações sobre a composição do DNA . Desta forma, o grau de acerto obtido apenas por bandeamento irá diminuir a medida que os cariótipos vão se diversificando.

2. Na Pintura Cromossômica Multicor pode-se hibridizar duas ou mais sondas na mesma metáfase com sondas coradas com fluorocromas diferentes, possibilitando a análise de diversas sondas em poucas metáfases. É necessário um fluorocromo diferente para cada sonda? Se não explique.

Solução: Não, a aplicação de um flourocromo diferente para cada sonda seria impraticável. Assim são usadas marcaçãos combinatórias de fluorocromas, onde com cada 2 fluorocromos pode-se corar três bandas, seguindo a fórmula → 2N – 1

3. Os filtros multibanda permitem a visualização de apenas dois ou três fluorocromos diferentes ao mesmo tempo ( incluído o contracorante). Como é possível a visualização de vários cromossomos marcados simultaneamente?

Solução: Com o uso de fotografias digitais. Assim para cada fluorocromo usa-se um filtro específico e captura-se a imagem, posteriormente usa-se um sodftware que sobrepõe as imagens. Este software pode colorir as imagens capturadas com “pseudocorer” contrastantes, para evidenciar a união entre deferentes segmentos