Chilling of tambaqui (Colossoma macropomum) embryos at different times of storage.

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Revista Brasileira de Higiene e Sanidade Animal
Print version ISSN 1981 – 2965
Revista Brasileira de Higiene e Sanidade Animal, v. 07, n. 2, p. 323-344, jul-dez, 2013
http://dx.doi.org/10.5935/1981-2965.20130027
Artigo Cientifico
Zootecnia / Recursos Pesqueiros

Chilling of tambaqui (Colossoma macropomum) embryos at different times of storage.
Nathalie Ommundsen Pessoa1, Janaína SerraAzul Monteiro Evangelista1 , Francisco
Gerson Mendes de Sousa Filho2 , Míriam Luiza Nogueira Martins de Sousa1, Athur
Vinícius Lourenço1, Célia Maria Souza Sampaio1
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ABSTRACT: The technique of cryopreservation of fish embryos has not efficient
results yet, however,the cooling of embryos has been used with satisfactory results. The aim
of this study was cooling embryos Colossoma macropomum subjected to a temperature of 2ºC
at different times of storage. Embryos were used in the following embryonic stages:
blastoderm - 1.2 hours post-fertilization (hpf), epibolia - 5-hpf; closing blastopore - 8-hpf;
appearance of the optic vesicle - 13 hpf. One hundredembryos, of each stage of ontogeny
selected, were treated with glucose 0.5 M solution with 10% methanol, glucose 0.5 M with
10% methyl glycol and glucose 0.5 M in dimethylsulfoxide (DMSO) and cooled at 2°C for 6,
8, 10 and 12 hours. Statistical analysis was performed by ANOVA and Tukey test with 5%
significance. We observed a significantly higher difference in complete development of livelarvae with the group treated with methanol solution of glucose and a greater survival in the
embryos at earlier developmental stages (8-hpf and 13-hpf). It is concluded, therefore, that the
embryonic stages of closing blastopore (8-hpf) and appearance of the optic vesicle (13 hpf)
can be considered the most recommended for use in cooling protocol of embryos of C.
macropomum maintained for 8hours at 2°C.

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Key words: Aquaculture, fish of South America, embryonic development,
cryoprotectants, larval survival, storage.
Resfriamento de embriões de tambaqui (Colossoma macropomum) em diferentes tempos de
estocagem
RESUMO: A técnica de criopreservação de embriões de peixe ainda não apresenta
resultados eficientes, entretanto, o resfriamento de embriões já vem sendo utilizado comresultados satisfatórios. O objetivo desse trabalho foi realizar resfriamento de embriões de
Colossoma macropomum submetidos à temperatura de 2º C em diferentes tempos de
estocagem. Foram utilizados embriões nos seguintes estádios embrionários: blastoderme 1,2-horas pós-fertilização (hpf), epibolia - 5-hpf ; fechamento do blastóporo - 8-hpf;
aparecimento da vesícula óptica no embrião -13-hpf. De cada fase ontogenética foram
selecionados cem embriões que foram tratados com solução de glicose 0,5 M com metanol
10%, glicose 0,5 M com metilglicol 10% e glicose 0,5 M com dimetilsulfóxido (DMSO) e
resfriados a 2 ºC por 6, 8, 10 e 12 horas. A análise estatística foi feita por ANOVA e teste de
Tukey com significância de 5%. Foi observada uma diferença significativamente superior namédia de larvas vivas com desenvolvimento completo no grupo tratado com solução de
glicose-metanol e uma maior sobrevivência nos embriões em estádios de desenvolvimento
mais adiantados (8-hpf e 13-hpf). Concluiu-se, portanto, que os estádios embrionários de
fechamento de blastóporo (8-hpf) e aparecimento de vesícula óptica (13-hpf) podem ser
considerados os mais recomendados para a utilização emprotocolo de resfriamento de
embriões de C. macropomum mantidos até 8 horas a 2° C.
Palavras-Chave:

Aquicultura,

peixes

da

América

do

Sul,

crioprotetores,

sobrevivência larval, estocagem.

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1-Laboratório de Carcinicultura, Universidade Estadual do Ceará, UECE, Fortaleza, CE, 60740-000, Brasil,
email: nathalieop@gmail.com
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